1 / 1 DeCS    
Descriptor Inglés:   XYY Karyotype 
Descriptor Español:   Cariotipo XYY 
Descriptor Portugués:   Cariótipo XYY 
Categoría:   C23.550.210.024.500
C23.550.210.815.970
G05.360.162.679.500.500
G05.365.590.175.024.500
G05.365.590.175.815.970
Definición Español:   Constitución genética anormal en hombres que se caracteriza por poseer un cromosoma Y extra. 
Nota de Indización Español:   no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIÉN NACIDO; precods SERES HUMANOS & MASCULINO
Calificadores Permitidos Español:  
CL clasificación DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología PP fisiopatología
GE genética HI historia
CI inducido químicamente IM inmunología
CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo
MI microbiología MO mortalidad
UR orina PS parasitología
PA patología PC prevención & control
PX psicología RT radioterapia
RH rehabilitación BL sangre
DT tratamiento farmacológico VE veterinaria
VI virología  
Número del Registro:   15396 
Identificador Único:   D014997 


   ENFERMEDADES [C]
      Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas [C23]
         Procesos Patológicos [C23.550]
            Aberraciones Cromosómicas [C23.550.210]
               Cariotipo Anormal [C23.550.210.024]
                  Cariotipo XYY [C23.550.210.024.500] 
               Aneuploidia [C23.550.210.050] +
               Inestabilidad Cromosómica [C23.550.210.110] +
               Rotura Cromosómica [C23.550.210.170]
               Duplicación Cromosómica [C23.550.210.182] +
               Inversión Cromosómica [C23.550.210.190]
               Cromotripsis [C23.550.210.310]
               Isocromosomas [C23.550.210.430]
               Micronúcleos con Defecto Cromosómico [C23.550.210.570]
               No Disyunción Genética [C23.550.210.645] +
               Poliploidía [C23.550.210.702] +
               Cromosomas en Anillo [C23.550.210.760]
               Aberraciones Cromosómicas Sexuales [C23.550.210.815] +
               Translocación Genética [C23.550.210.870] +


   ENFERMEDADES [C]
      Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas [C23]
         Procesos Patológicos [C23.550]
            Aberraciones Cromosómicas [C23.550.210]
               Cariotipo Anormal [C23.550.210.024] +
               Aneuploidia [C23.550.210.050] +
               Inestabilidad Cromosómica [C23.550.210.110] +
               Rotura Cromosómica [C23.550.210.170]
               Duplicación Cromosómica [C23.550.210.182] +
               Inversión Cromosómica [C23.550.210.190]
               Cromotripsis [C23.550.210.310]
               Isocromosomas [C23.550.210.430]
               Micronúcleos con Defecto Cromosómico [C23.550.210.570]
               No Disyunción Genética [C23.550.210.645] +
               Poliploidía [C23.550.210.702] +
               Cromosomas en Anillo [C23.550.210.760]
               Aberraciones Cromosómicas Sexuales [C23.550.210.815]
                  Cariotipo XYY [C23.550.210.815.970] 
               Translocación Genética [C23.550.210.870] +


   FENÓMENOS Y PROCESOS [G]
      Fenómenos Genéticos [G05]
         Estructuras Genéticas [G05.360]
            Cromosomas [G05.360.162]
               Cariotipo [G05.360.162.679]
                  Cariotipo Anormal [G05.360.162.679.500]
                     Cariotipo XYY [G05.360.162.679.500.500] 


   FENÓMENOS Y PROCESOS [G]
      Fenómenos Genéticos [G05]
         Variación Genética [G05.365]
            Mutación [G05.365.590]
               Aberraciones Cromosómicas [G05.365.590.175]
                  Cariotipo Anormal [G05.365.590.175.024]
                     Cariotipo XYY [G05.365.590.175.024.500] 
                  Aneuploidia [G05.365.590.175.050] +
                  Quimerismo [G05.365.590.175.125]
                  Inestabilidad Cromosómica [G05.365.590.175.165] +
                  Rotura Cromosómica [G05.365.590.175.175]
                  Duplicación Cromosómica [G05.365.590.175.183] +
                  Inversión Cromosómica [G05.365.590.175.190]
                  Cromotripsis [G05.365.590.175.310]
                  Isocromosomas [G05.365.590.175.430]
                  Micronúcleos con Defecto Cromosómico [G05.365.590.175.570]
                  Mosaicismo [G05.365.590.175.595]
                  Poliploidía [G05.365.590.175.677] +
                  Cromosomas en Anillo [G05.365.590.175.760]
                  Aberraciones Cromosómicas Sexuales [G05.365.590.175.815] +
                  Translocación Genética [G05.365.590.175.870] +
                  Disomía Uniparental [G05.365.590.175.935]


   FENÓMENOS Y PROCESOS [G]
      Fenómenos Genéticos [G05]
         Variación Genética [G05.365]
            Mutación [G05.365.590]
               Aberraciones Cromosómicas [G05.365.590.175]
                  Cariotipo Anormal [G05.365.590.175.024] +
                  Aneuploidia [G05.365.590.175.050] +
                  Quimerismo [G05.365.590.175.125]
                  Inestabilidad Cromosómica [G05.365.590.175.165] +
                  Rotura Cromosómica [G05.365.590.175.175]
                  Duplicación Cromosómica [G05.365.590.175.183] +
                  Inversión Cromosómica [G05.365.590.175.190]
                  Cromotripsis [G05.365.590.175.310]
                  Isocromosomas [G05.365.590.175.430]
                  Micronúcleos con Defecto Cromosómico [G05.365.590.175.570]
                  Mosaicismo [G05.365.590.175.595]
                  Poliploidía [G05.365.590.175.677] +
                  Cromosomas en Anillo [G05.365.590.175.760]
                  Aberraciones Cromosómicas Sexuales [G05.365.590.175.815]
                     Cariotipo XYY [G05.365.590.175.815.970] 
                  Translocación Genética [G05.365.590.175.870] +
                  Disomía Uniparental [G05.365.590.175.935]