1 / 1 DeCS    
Descriptor Inglés:   Anti-N-Methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis 
Descriptor Español:   Encefalitis Antirreceptor N-Metil-D-Aspartato 
Descriptor Portugués:   Encefalite Antirreceptor de N-Metil-D-Aspartato 
Sinónimos Español:  Encefalitis Anti-Receptor N-Metil-D-Aspartato
Encefalitis Anti-Receptor NMDA
Encefalitis Anti-Receptor de N-Metil-D-Aspartato
Encefalitis Anti-Receptor de NMDA
Encefalitis Anti-Receptores NMDA
Encefalitis Anti-Receptores de NMDA
Encefalitis Antirreceptor NMDA
Encefalitis Antirreceptor de NMDA
Encefalitis Antirreceptores NMDA
Encefalitis Antirreceptores de NMDA
Encefalitis Asociada a Anticuerpos Anti-Receptor de NMDA
Encefalitis Asociada a Anticuerpos Antirreceptor de NMDA
Encefalitis por Anticuerpos Anti-NMDAR
Encefalitis por Anticuerpos Anti-Receptor de N-Metil-D-Aspartato
Encefalitis por Anticuerpos Anti-Receptor de NMDA
Encefalitis por Anticuerpos Antirreceptor de N-metil-D-Aspartato
Encefalitis por Anticuerpos Antirreceptor de NMDA
Encefalitis por Anticuerpos contra el Receptor N-metil-D-Aspartato
Encefalitis por Anticuerpos contra el Receptor NMDA
Encefalitis por Anticuerpos contra el Receptor anti-N-metil-D-Aspartato
Encefalitis por Anticuerpos contra el Receptor de NMDA
Encefalitis por Antirreceptor N-Metil-D-Aspartato
Encefalitis por Antirreceptor de NMDA
Encefalitis por Antirreceptores de NMDA  
Categoría:   C04.588.614.550.112
C04.730.856.112
C10.228.140.430.124
C10.574.781.249
C20.111.258.124
Definición Español:   Trastorno caracterizado por síntomas de CATATONIA; HIPOVENTILACIÓN; DISCINESIAS; ENCEFALITIS; y CONVULSIONES seguidas por una reducción del ESTADO DE CONCIENCIA. A menudo es seguida por un pródromo de tipo viral. Muchos casos son autolimitados y responden bien a las TERAPIAS INMUNOMODULADORAS contra los anticuerpos RECEPTORES NMDA. 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones CN congénito
DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico
DH dietoterapia EC economía
EM embriología NU enfermería
EN enzimología EP epidemiología
ET etiología EH etnología
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
DT tratamiento farmacológico VE veterinaria
VI virología  
Número del Registro:   54482 
Identificador Único:   D060426 


   ENFERMEDADES [C]
      Neoplasias [C04]
         Neoplasias por Localización [C04.588]
            Neoplasias del Sistema Nervioso [C04.588.614]
               Neoplasias del Sistema Nervioso Central [C04.588.614.250] +
               Neoplasias de los Nervios Craneales [C04.588.614.300] +
               Síndromes Paraneoplásicos del Sistema Nervioso [C04.588.614.550]
                  Encefalitis Antirreceptor N-Metil-D-Aspartato [C04.588.614.550.112] 
                  Encefalitis Límbica [C04.588.614.550.450]
                  Miastenia Gravis [C04.588.614.550.500] +
                  Mielitis Transversa [C04.588.614.550.550]
                  Síndrome de Opsoclonía-Mioclonía [C04.588.614.550.600]
                  Degeneración Cerebelosa Paraneoplásica [C04.588.614.550.650]
                  Polineuropatía Paraneoplásica [C04.588.614.550.700]
               Neoplasias del Sistema Nervioso Periférico [C04.588.614.596] +


   ENFERMEDADES [C]
      Neoplasias [C04]
         Síndromes Paraneoplásicos [C04.730]
            Síndromes Paraneoplásicos Endocrinos [C04.730.713] +
            Síndromes Paraneoplásicos del Sistema Nervioso [C04.730.856]
               Encefalitis Antirreceptor N-Metil-D-Aspartato [C04.730.856.112] 
               Encefalitis Límbica [C04.730.856.437]
               Miastenia Gravis [C04.730.856.490] +
               Mielitis Transversa [C04.730.856.543]
               Síndrome de Opsoclonía-Mioclonía [C04.730.856.596]
               Degeneración Cerebelosa Paraneoplásica [C04.730.856.650]
               Polineuropatía Paraneoplásica [C04.730.856.700]
            Síndromes Paraneoplásicos Oculares [C04.730.900]


   ENFERMEDADES [C]
      Enfermedades del Sistema Nervioso [C10]
         Enfermedades del Sistema Nervioso Central [C10.228]
            Encefalopatías [C10.228.140]
               Encefalopatía Aguda Febril [C10.228.140.021]
               Mutismo Acinético [C10.228.140.042]
               Ambliopía [C10.228.140.055]
               Amnesia Global Transitoria [C10.228.140.060]
               Enfermedades Auditivas Centrales [C10.228.140.068] +
               Enfermedades de los Ganglios Basales [C10.228.140.079] +
               Absceso Encefálico [C10.228.140.116] +
               Daño Encefálico Crónico [C10.228.140.140] +
               Muerte Encefálica [C10.228.140.151]
               Encefalopatías Metabólicas [C10.228.140.163] +
               Edema Encefálico [C10.228.140.187]
               Lesiones Encefálicas [C10.228.140.199] +
               Neoplasias Encefálicas [C10.228.140.211] +
               Enfermedades Cerebelosas [C10.228.140.252] +
               Trastornos Cerebrovasculares [C10.228.140.300] +
               Demencia [C10.228.140.380] +
               Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder [C10.228.140.400]
               Encefalitis [C10.228.140.430]
                  Encefalitis Antirreceptor N-Metil-D-Aspartato [C10.228.140.430.124] 
                  Ventriculitis Cerebral [C10.228.140.430.249]
                  Encefalitis Infecciosa [C10.228.140.430.520] +
                  Encefalitis Límbica [C10.228.140.430.525]
                  Meningoencefalitis [C10.228.140.430.550] +
               Encefalomalacia [C10.228.140.461] +
               Epilepsia [C10.228.140.490] +
               Trastornos de Cefalalgia [C10.228.140.546] +
               Hidrocefalia [C10.228.140.602] +
               Enfermedades Hipotalámicas [C10.228.140.617] +
               Hipoxia Encefálica [C10.228.140.624] +
               Hipertensión Intracraneal [C10.228.140.631] +
               Hipotensión Intracraneal [C10.228.140.638]
               Leucoencefalopatías [C10.228.140.695] +
               Distrofias Neuroaxonales [C10.228.140.744] +
               Encefalopatía Asociada a la Sepsis [C10.228.140.807]
               Efusión Subdural [C10.228.140.870]
               Enfermedades Talámicas [C10.228.140.915]


   ENFERMEDADES [C]
      Enfermedades del Sistema Nervioso [C10]
         Enfermedades Neurodegenerativas [C10.574]
            Encefalopatía Traumática Crónica [C10.574.250]
            Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso [C10.574.500] +
            Enfermedad de la Neurona Motora [C10.574.562] +
            Síndromes Paraneoplásicos del Sistema Nervioso [C10.574.781]
               Encefalitis Antirreceptor N-Metil-D-Aspartato [C10.574.781.249] 
               Encefalitis Límbica [C10.574.781.550]
               Miastenia Gravis [C10.574.781.588] +
               Mielitis Transversa [C10.574.781.625]
               Síndrome de Opsoclonía-Mioclonía [C10.574.781.662]
               Degeneración Cerebelosa Paraneoplásica [C10.574.781.700]
               Polineuropatía Paraneoplásica [C10.574.781.850]
            Síndrome Pospoliomielitis [C10.574.827]
            Enfermedades por Prión [C10.574.843] +
            Degeneración Combinada Subaguda [C10.574.910]
            Sinucleinopatías [C10.574.928] +
            Tauopatías [C10.574.945] +
            Proteinopatías TDP-43 [C10.574.950] +


   ENFERMEDADES [C]
      Enfermedades del Sistema Inmune [C20]
         Enfermedades Autoinmunes [C20.111]
            Enfermedad de Addison [C20.111.163]
            Anemia Hemolítica Autoinmune [C20.111.175]
            Enfermedad por Anticuerpos Antimembrana Basal Glomerular [C20.111.190]
            Vasculitis Asociada a Anticuerpos Citoplasmáticos Antineutrófilos [C20.111.193] +
            Síndrome Antifosfolípido [C20.111.197]
            Artritis Juvenil [C20.111.198]
            Artritis Reumatoide [C20.111.199] +
            Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso [C20.111.258]
               Encefalitis Antirreceptor N-Metil-D-Aspartato [C20.111.258.124] 
               Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC [C20.111.258.250] +
               Miastenia Gravis [C20.111.258.500] +
               Enfermedad Autoinmune Experimental del Sistema Nervioso [C20.111.258.625] +
               Polirradiculoneuropatía [C20.111.258.750] +
               Síndrome de la Persona Rígida [C20.111.258.850]
               Síndrome Uveomeningoencefálico [C20.111.258.925]
               Vasculitis del Sistema Nervioso Central [C20.111.258.962] +
            Hipofisitis Autoinmune [C20.111.273]
            Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune [C20.111.288]
            Pancreatitis Autoinmune [C20.111.296]
            Retinocoroidopatía en Perdigonada [C20.111.303]
            Dermatitis Herpetiforme [C20.111.318]
            Diabetes Mellitus Tipo 1 [C20.111.327]
            Glomerulonefritis por IGA [C20.111.525]
            Glomerulonefritis Membranosa [C20.111.535]
            Enfermedad de Graves [C20.111.555] +
            Hepatitis Autoinmune [C20.111.567]
            Enfermedad Relacionada con Inmunoglobulina G4 [C20.111.572]
            Diabetes Autoinmune Latente del Adulto [C20.111.576]
            Dermatosis Bullosa IgA Lineal [C20.111.585]
            Lupus Eritematoso Sistémico [C20.111.590] +
            Oftalmía Simpática [C20.111.709]
            Penfigoide Ampolloso [C20.111.730]
            Pénfigo [C20.111.736]
            Poliendocrinopatías Autoinmunes [C20.111.750]
            Púrpura Trombocitopénica Idiopática [C20.111.759]
            Tiroiditis Autoinmune [C20.111.809]
            Enfermedades Indiferenciadas del Tejido Conectivo [C20.111.904]