| Descritor em português: | Acrocefalossindactilia | ||||||
| Descritor em inglês: | Acrocephalosyndactylia | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Acrocefalosindactilia
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| Descritor em francês: | Acrocéphalosyndactylie | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Acrocefalossindactilia (Apert) Acrocefalossindactilia III Acrocefalossindactilia IIIs Acrocefalossindactilia do Tipo I Acrocefalossindactilia do Tipo II Acrocefalossindactilia do Tipo III Acrocefalossindactilia do Tipo V Acrocefalossindactilias Acrocefalossindactilias do Tipo I Acrocefalossindactilias do Tipo II Acrocefalossindactilias do Tipo V Disostose Craniofacial com Hipertelorismo Displasia Dermatológica Craniofacial Esquelética Doença de Apert Crouzon Doença de Apert-Crouzon Oxicefalia Sindactílica Oxicefalias Sindactílicas Síndrome de Apert Síndrome de Chotzen Síndrome de Kurczynski Casperson Síndrome de Noack Síndrome de Pfeiffer Síndrome de Saethre Chotzen Síndrome de Saethre-Chotzen Síndromes de Noack |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.116.099.370.894.232.015 C05.116.099.370.894.819.100 C05.660.207.240.100 C05.660.585.800.100 C05.660.906.364.100 C05.660.906.819.100 C16.131.621.207.240.100 C16.131.621.585.800.100 C16.131.621.906.364.100 C16.131.621.906.819.100 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000168 | ||||||
| Nota de escopo: | Craniostenose congênita com sindactilia. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Proteína 1 Relacionada a Twist
MeSH Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 174 | ||||||
| ID do descritor: | D000168 | ||||||
| Classificação da NLM: | WE 705 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 18/07/2016 |
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Acrocefalossindactilia
- Conceito preferido
Doença de Apert-Crouzon
- Mais específico
Síndrome de Saethre-Chotzen
- Mais específico
Síndrome de Apert
- Mais específico
Síndrome de Pfeiffer
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0000253 |
| Nota de escopo | Craniostenose congênita com sindactilia. |
| Termo preferido | Acrocefalossindactilia |
| Termo(s) alternativo(s) |
Acrocefalossindactilias Síndrome de Kurczynski Casperson |
| Identificador do conceito |
M0551744 |
| Termo preferido | Doença de Apert-Crouzon |
| Termo(s) alternativo(s) |
Acrocefalossindactilia do Tipo II Acrocefalossindactilias do Tipo II Doença de Apert Crouzon |
| Identificador do conceito |
M0000254 |
| Termo preferido | Síndrome de Saethre-Chotzen |
| Termo(s) alternativo(s) |
Acrocefalossindactilia III Acrocefalossindactilia IIIs Acrocefalossindactilia do Tipo III Disostose Craniofacial com Hipertelorismo Síndrome de Chotzen Síndrome de Saethre Chotzen |
| Identificador do conceito |
M0000256 |
| Termo preferido | Síndrome de Apert |
| Termo(s) alternativo(s) |
Acrocefalossindactilia (Apert) Acrocefalossindactilia do Tipo I Acrocefalossindactilias do Tipo I Oxicefalia Sindactílica Oxicefalias Sindactílicas |
| Identificador do conceito |
M0000255 |
| Termo preferido | Síndrome de Pfeiffer |
| Termo(s) alternativo(s) |
Acrocefalossindactilia do Tipo V Acrocefalossindactilias do Tipo V Displasia Dermatológica Craniofacial Esquelética Síndrome de Noack Síndromes de Noack |
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