| Descritor em português: | Poroceratose | ||||||
| Descritor em inglês: | Porokeratosis | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Poroqueratosis
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| Descritor em francês: | Porokératose | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Poroceratose Actínica Disseminada Superficial Poroceratose Actínica Superficial Disseminada Poroceratose Linear Poroceratose Palmar e Plantar Disseminada Poroceratose Palmoplantar Poroceratose Pontilhada Poroceratose Pontuada Poroceratose de Mibelli |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.850.730 C17.800.428.750 C17.800.827.730 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017499 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno hereditário de queratinização defeituosa, caracterizada pela proliferação de QUERATINÓCITOS e lesões, evidenciando crostas atróficas de grau variável envolvidas por uma margem queratótica elevada. Estas lesões queratóticas podem evoluir e revelar neoplasias cutâneas. Várias variantes clínicas são reconhecidas, incluindo a poroqueratose de Mibelli, poroqueratose linear, poroqueratose actínica superficial disseminada, poroqueratose palmoplantar e a poroqueratose pontuada. |
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| Nota de indexação: | não confunda com PARACERATOSE |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 30610 | ||||||
| ID do descritor: | D017499 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1993 | ||||||
| Data de entrada: | 22/05/1992 | ||||||
| Data de revisão: | 22/06/2015 |
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Poroceratose
- Conceito preferido
Poroceratose Actínica Disseminada Superficial
- Mais específico
Poroceratose Palmoplantar
- Mais específico
Poroceratose Linear
- Mais específico
Poroceratose de Mibelli
- Mais específico
Poroceratose Pontuada
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0026551 |
| Nota de escopo | Transtorno hereditário de queratinização defeituosa, caracterizada pela proliferação de QUERATINÓCITOS e lesões, evidenciando crostas atróficas de grau variável envolvidas por uma margem queratótica elevada. Estas lesões queratóticas podem evoluir e revelar neoplasias cutâneas. Várias variantes clínicas são reconhecidas, incluindo a poroqueratose de Mibelli, poroqueratose linear, poroqueratose actínica superficial disseminada, poroqueratose palmoplantar e a poroqueratose pontuada. |
| Termo preferido | Poroceratose |
| Termo(s) alternativo(s) |
Poroceratose Actínica Superficial Disseminada Poroceratose Pontilhada |
| Identificador do conceito |
M0376740 |
| Termo preferido | Poroceratose Actínica Disseminada Superficial |
| Identificador do conceito |
M0026550 |
| Termo preferido | Poroceratose Palmoplantar |
| Termo(s) alternativo(s) |
Poroceratose Palmar e Plantar Disseminada |
| Identificador do conceito |
M0376741 |
| Termo preferido | Poroceratose Linear |
| Identificador do conceito |
M0376739 |
| Termo preferido | Poroceratose de Mibelli |
| Identificador do conceito |
M0376742 |
| Termo preferido | Poroceratose Pontuada |
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