Expresión de búsqueda: ATPASAS TRANSPORTADORAS DE COBRE 
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Descriptor Inglés:   Copper-Transporting ATPases 
Descriptor Español:   ATPasas Transportadoras de Cobre 
Descriptor Portugués:   ATPases Transportadoras de Cobre 
Sinónimos Español:  ATP7B CuP-Vinculante tipo P ATPasa
ATPasa 1 Transportadora de Cobre
ATPasa 2 Transportadora de Cobre
ATPasa ATP7B Tipo P de unión a Cobre
ATPasa ATP7B de Unión a Cu
ATPasa Pineal Específica de la Noche
ATPasa Pineal Específica para la Noche
ATPasa Tipo P de Unión a Cobre de la Enfermedad de Wilson
ATPasa Transportadora de Cobre
ATPasa Transportadora de Cu
ATPasa alfa Transportadora de Cobre
ATPasa de Transporte de Cobre 1
ATPasa de Transporte de Cobre 2
ATPasa, Cu ++ Transportador de Polipéptido beta (Enfermedad de Wilson)
ATPasas Transportadoras de Cu
ATPasas Transportadoras de Cu(+)
Bomba de Cobre 1
Cu(+)-Transporte de ATPasas
Cu-Transporte de ATPasas
Enfermedad de Wilson ATPasa del tipo P Vinculado a Cu
Enzima PINA
Polipéptido beta de ATPasa Transportadora de Cu++ (Enfermedad de Wilson)
Proteína ATP7A
Proteína Asociada a la Enfermedad de Menkes
Proteína Asociada a la Enfermedad del Síndrome del Pelo Ensortijado
Proteína de la Enfermedad de Wilson
Trifosfatasa de Adenosina Transportadora de Cobre
Trifosfatasas de Adenosina Transportadoras de Cobre  
Categoría:   D08.811.277.040.025.314.500
D12.776.157.530.450.250.578.750
D12.776.157.530.813.500
D12.776.543.585.450.250.578.750
D12.776.543.585.813.500
Definición Español:   ATPasas de tipo P que transportan iones de cobre a través de las membranas en células procariotas y eucariotas. Poseen un motivo de aminoácidos conservado de la CISTEÍNA-HISTIDINA-SERINA (CPx) dentro de sus hélices transmembrana que funciona en la translocación de cationes y activación catalítica, y un motivo CxxC de unión al cobre N-terminal que regula la actividad enzimática. Desempeña funciones esenciales en la homeostasis a través de la regulación de la captación, salida y almacenamiento de iones de cobre y en la biosíntesis de las cuproproteínas. 
Relacionados Español:   Degeneración Hepatolenticular
Síndrome del Pelo Ensortijado
 
Calificadores Permitidos Español:  
AD administración & dosificación IP aislamiento & purificación
AI antagonistas & inhibidores AN análisis
BI biosíntesis CL clasificación
DF deficiencia EC economía
AE efectos adversos RE efectos de la radiación
DE efectos de los fármacos PO envenenamiento
PK farmacocinética PD farmacología
PH fisiología GE genética
HI historia IM inmunología
CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo
ST normas UR orina
SD provisión & distribución CH química
BL sangre CS síntesis química
TO toxicidad UL ultraestructura
TU uso terapéutico  
Número del Registro:   56998 
Identificador Único:   D000073840 

Ocurrencia en la BVS:
 
LILACS    
MEDLINE    

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