| Descriptor en español: |
Fucosidosis
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| Descriptor en inglés: | Fucosidosis | ||||||
| Descriptor en portugués: | Fucosidose | ||||||
| Descriptor en francés: | Fucosidose | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad por Deficiencia de Fucosidasa |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.163.100.435.295 C16.320.565.189.435.295 C16.320.565.202.303 C16.320.565.595.554.295 C18.452.132.100.435.295 C18.452.648.189.435.295 C18.452.648.202.303 C18.452.648.595.554.295 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005645 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad de almacenamiento lisosomal autosómica recesiva, producida por deficiencia de la actividad de la ALFA-L-FUCOSIDASA que lleva a acumulación de ESFINGOLIPIDOS que contienen fucosa, GLICOPROTEÍNAS y mucopolisacáridos (GLUCOSAMINOGLICANOS) en los lisosomas. La forma infantil (tipo I) se caracteríza por deterioro psicomotor, ESPASTICIDAD MUSCULAR, características faciales rudas, retraso del crecimiento, anomalías esqueléticas, visceromegalia, CONVULSIONES, infecciones recurrentes y MACROGLOSIA, con muerte que se produce en la primera década de la vida. La fucosidosis juvenil (tipo II) es la variante más común y se caracteriza por una pérdida lentamente progresiva de la función neurológica y angioqueratoma corporal difusa. La supervivencia del tipo II puede ser hasta la cuarta década de la vida (Adaptación del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p87; Am J Med Genet 1991 Jan;38(1):111-31). |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
alfa-L-Fucosidasa
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 5780 | ||||||
| ID del Descriptor: | D005645 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1985 | ||||||
| Fecha de entrada: | 29/05/1984 | ||||||
| Fecha de revisión: | 28/06/2016 |
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Fucosidosis
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0008875 |
| Nota de alcance | Enfermedad de almacenamiento lisosomal autosómica recesiva, producida por deficiencia de la actividad de la ALFA-L-FUCOSIDASA que lleva a acumulación de ESFINGOLIPIDOS que contienen fucosa, GLICOPROTEÍNAS y mucopolisacáridos (GLUCOSAMINOGLICANOS) en los lisosomas. La forma infantil (tipo I) se caracteríza por deterioro psicomotor, ESPASTICIDAD MUSCULAR, características faciales rudas, retraso del crecimiento, anomalías esqueléticas, visceromegalia, CONVULSIONES, infecciones recurrentes y MACROGLOSIA, con muerte que se produce en la primera década de la vida. La fucosidosis juvenil (tipo II) es la variante más común y se caracteriza por una pérdida lentamente progresiva de la función neurológica y angioqueratoma corporal difusa. La supervivencia del tipo II puede ser hasta la cuarta década de la vida (Adaptación del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p87; Am J Med Genet 1991 Jan;38(1):111-31). |
| Término preferido | Fucosidosis |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad por Deficiencia de Fucosidasa |
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