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Descriptor en español: Hemangioblastoma
Descriptor hemangioblastoma
Nota de alcance: Tumor benigno del sistema nervioso que puede aparecer esporádicamente o asociado a la ENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU. Constituye aproximadamente el 2 por ciento de los tumores intracraneales y se localiza con mayor frecuencia en los hemisferios cerebelosos y en el vermis. Histológicamente, los tumores están constituidos por múltiples canales capilares y sinusoidales tapizados por células endoteliales, y agregados de células pseudoxantomatosas cargadas de lípidos. Usualmente solitarios, estos tumores pueden ser múltiples y también pueden localizarse en el tronco encefálico, médula espinal, retina, y en el compartimento supratentorial. Los hemangioblastomas cerebelosos suelen aparecer en la tercera década con HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL y ataxia. (DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2071-2)
Descriptor en inglés: Hemangioblastoma
Descriptor en portugués: Hemangioblastoma
Descriptor en francés: Hémangioblastome
Código(s) jeráquico(s): C04.557.645.375.380.370
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018325
Nota de alcance: Tumor benigno del sistema nervioso que puede aparecer esporádicamente o asociado a la ENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU. Constituye aproximadamente el 2 por ciento de los tumores intracraneales y se localiza con mayor frecuencia en los hemisferios cerebelosos y en el vermis. Histológicamente, los tumores están constituidos por múltiples canales capilares y sinusoidales tapizados por células endoteliales, y agregados de células pseudoxantomatosas cargadas de lípidos. Usualmente solitarios, estos tumores pueden ser múltiples y también pueden localizarse en el tronco encefálico, médula espinal, retina, y en el compartimento supratentorial. Los hemangioblastomas cerebelosos suelen aparecer en la tercera década con HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL y ataxia. (DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2071-2)
Nota de indización: coordine con NEOPLASIAS CEREBELOSAS o otro término precoordinado neopl/cerebro
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 31422
ID del Descriptor: D018325
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1994
Fecha de entrada: 25/06/1993
Fecha de revisión: 06/07/2009
Hemangioblastoma - Concepto preferido
UI del concepto M0027560
Nota de alcance Tumor benigno del sistema nervioso que puede aparecer esporádicamente o asociado a la ENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU. Constituye aproximadamente el 2 por ciento de los tumores intracraneales y se localiza con mayor frecuencia en los hemisferios cerebelosos y en el vermis. Histológicamente, los tumores están constituidos por múltiples canales capilares y sinusoidales tapizados por células endoteliales, y agregados de células pseudoxantomatosas cargadas de lípidos. Usualmente solitarios, estos tumores pueden ser múltiples y también pueden localizarse en el tronco encefálico, médula espinal, retina, y en el compartimento supratentorial. Los hemangioblastomas cerebelosos suelen aparecer en la tercera década con HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL y ataxia. (DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2071-2)
Término preferido Hemangioblastoma



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