| Descriptor en español: |
Hidranencefalia
| ||||||
| Descriptor en inglés: | Hydranencephaly | ||||||
| Descriptor en portugués: | Hidranencefalia | ||||||
| Descriptor en francés: | Hydranencéphalie | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Ausencia Congénita de Hemisferios Cerebrales Hemihidranencefalia |
||||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C10.500.450 C16.131.666.450 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006832 | ||||||
| Nota de alcance: | Afección congénita donde las mayores porciones de los hemisferios cerebrales y del CUERPO ESTRIADO se reemplazan por LCR y tejido glial. Las meninges y el cráneo están bien formados, lo que sugiere que se ha producido una embriogénesis temprana normal del telencéfalo. La oclusión bilateral de las arterias carótida interna, en el útero, son un mecanismo potencial. Las características clínicas incluyen reflejos intactos del tronco cerebral sin evidencias de actividad cortical superior. |
||||||
| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
| Identificador de DeCS: | 6984 | ||||||
| ID del Descriptor: | D006832 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 30/07/2005 |
|
|
Hidranencefalia
- Concepto preferido
Hemihidranencefalia
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0010681 |
| Nota de alcance | Afección congénita donde las mayores porciones de los hemisferios cerebrales y del CUERPO ESTRIADO se reemplazan por LCR y tejido glial. Las meninges y el cráneo están bien formados, lo que sugiere que se ha producido una embriogénesis temprana normal del telencéfalo. La oclusión bilateral de las arterias carótida interna, en el útero, son un mecanismo potencial. Las características clínicas incluyen reflejos intactos del tronco cerebral sin evidencias de actividad cortical superior. |
| Término preferido | Hidranencefalia |
| Término(s) alternativo(s) |
Ausencia Congénita de Hemisferios Cerebrales |
| UI del concepto |
M0336863 |
| Término preferido | Hemihidranencefalia |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
