| Descriptor en español: |
Cistinuria
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| Descriptor en inglés: | Cystinuria | ||||
| Descriptor en portugués: | Cistinúria | ||||
| Descriptor en francés: | Cystinurie | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C12.050.351.968.419.815.885.250 C12.200.777.419.815.885.250 C12.950.419.815.885.250 C16.320.831.885.250 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003555 | ||||
| Nota de alcance: | Anomalía congénita del transporte tubular renal de los aminoácidos dibásicos lo que produce excreción urinaria masiva de cistina, lisina, arginina, y ornitina. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 3573 | ||||
| ID del Descriptor: | D003555 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Cistinuria
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0005557 |
| Nota de alcance | Anomalía congénita del transporte tubular renal de los aminoácidos dibásicos lo que produce excreción urinaria masiva de cistina, lisina, arginina, y ornitina. |
| Término preferido | Cistinuria |
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