| Descritor em português: | Anencefalia | ||||||
| Descritor em inglês: | Anencephaly | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Anencefalia
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| Descritor em francês: | Anencéphalie | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Aprosencefalia |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.500.680.196 C16.131.085.197 C16.131.666.680.196 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000757 | ||||||
| Nota de escopo: | Malformação do sistema nervoso causada por falha de fechamento do neuroporo anterior. Os neonatos nascem com medula espinhal, cerebelo e tronco cerebral intactos, porém sem a formação de estruturas neurais acima deste nível. O cérebro é somente parcialmente formado, mas os olhos frequentemente são normais. Esta afecção pode estar associada com deficiência de folatos. Os neonatos afetados são capazes apenas de reflexos primitivos (tronco encefálico) e normalmente não sobrevivem por mais do que duas semanas. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p247) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
alfa-Fetoproteínas
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 770 | ||||||
| ID do descritor: | D000757 | ||||||
| Classificação da NLM: | WL 101 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Anencefalia
- Conceito preferido
Aprosencefalia
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0001142 |
| Nota de escopo | Malformação do sistema nervoso causada por falha de fechamento do neuroporo anterior. Os neonatos nascem com medula espinhal, cerebelo e tronco cerebral intactos, porém sem a formação de estruturas neurais acima deste nível. O cérebro é somente parcialmente formado, mas os olhos frequentemente são normais. Esta afecção pode estar associada com deficiência de folatos. Os neonatos afetados são capazes apenas de reflexos primitivos (tronco encefálico) e normalmente não sobrevivem por mais do que duas semanas. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p247) |
| Termo preferido | Anencefalia |
| Identificador do conceito |
M0336990 |
| Termo preferido | Aprosencefalia |
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