Pesquisa sobre: ATROFIAS OLIVOPONTOCEREBELARES 
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Descritor Inglês:   Olivopontocerebellar Atrophies 
Descritor Espanhol:   Atrofias Olivopontocerebelosas 
Descritor Português:   Atrofias Olivopontocerebelares 
Sinônimos Português:   Atrofia Olivopontocerebelosa Idiopática
Síndrome de Dejerine-Thomas  
Categoria:   C10.177.575.550.375
C10.228.140.079.612.600
C10.228.140.252.700.650
C10.228.662.550.600
C10.228.854.787.750
C10.574.500.825.650
C16.320.400.780.750
Definição Português:  
Grupo de transtornos hereditários e esporádicos, que apresentam ataxia progressiva em combinação com atrofia do CEREBELO, PONTE e núcleos olivares inferiores. Outras características clínicas são RIGIDEZ MUSCULAR, NISTAGMO, DEGENERAÇÃO RETINIANA, ESPASTICIDADE MUSCULAR, DEMÊNCIA, INCONTINÊNCIA URINÁRIA e OFTALMOPLEGIA. A forma familiar apresenta um início mais cedo (segunda década de vida) e pode caracterizar-se por atrofia da medula espinal. A forma esporádica tende a se apresentar na quinta ou sexta década de vida e é considerada um subtipo clínico da ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1085) 
Relacionados Português:   Atrofia de Múltiplos Sistemas
 
Qualificadores Permitidos Português:  
SU cirurgia CL classificação
CO complicações CN congênito
DG diagnóstico por imagem DI diagnóstico
DH dietoterapia EC economia
EM embriologia NU enfermagem
EN enzimologia EP epidemiologia
ET etiologia EH etnologia
PP fisiopatologia GE genética
HI história IM imunologia
CI induzido quimicamente CF líquido cefalorraquidiano
ME metabolismo MI microbiologia
MO mortalidade PS parasitologia
PA patologia PC prevenção & controle
PX psicologia RT radioterapia
RH reabilitação BL sangue
TH terapia DT tratamento farmacológico
UR urina VE veterinária
VI virologia  
Número do Registro:   19275 
Identificador Único:   D009849 

Ocorrência na BVS:
 
LILACS    
MEDLINE    
IBECS    

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