| Descritor em português: | Gangliosidoses | ||||
| Descritor em inglês: | Gangliosidoses | ||||
| Descritor em espanhol: |
Gangliosidosis
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| Descritor em francês: | Gangliosidoses | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.163.100.435.825.300 C16.320.565.189.435.825.300 C16.320.565.398.641.803.350 C16.320.565.595.554.825.300 C18.452.132.100.435.825.300 C18.452.584.563.641.803.350 C18.452.648.189.435.825.300 C18.452.648.398.641.803.350 C18.452.648.595.554.825.300 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005733 | ||||
| Nota de escopo: | Grupo de transtornos autossômicos recessivos do armazenamento lisossômico, evidenciados pelo acúmulo de GANGLIOSÍDEOS. São causados por deficiência enzimática ou cofatores defeituosos necessários para a degradação normal de gangliosídeos nos LISOSSOMOS. Os gangliosídeos são classificados pelo gangliosídeo específico acumulado na via de degradação defeituosa. |
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| Nota de indexação: | coordene como primário com gangliosídeo específico (como primário) mas GANGLIOSIDOSE GM1 e GANGLIOSIDOSES GM2 estão disponíveis |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Mucolipidoses
MeSH | ||||
| Identificador DeCS: | 30336 | ||||
| ID do descritor: | D005733 | ||||
| Classificação da NLM: | WD 205.5.L5 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1976 | ||||
| Data de entrada: | 23/07/1975 | ||||
| Data de revisão: | 25/06/2010 |
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Gangliosidoses
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0008988 |
| Nota de escopo | Grupo de transtornos autossômicos recessivos do armazenamento lisossômico, evidenciados pelo acúmulo de GANGLIOSÍDEOS. São causados por deficiência enzimática ou cofatores defeituosos necessários para a degradação normal de gangliosídeos nos LISOSSOMOS. Os gangliosídeos são classificados pelo gangliosídeo específico acumulado na via de degradação defeituosa. |
| Termo preferido | Gangliosidoses |
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