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Descritor em português: Nesidioblastose
Descritor em inglês: Nesidioblastosis
Descritor em espanhol: Nesidioblastosis
Descritor nesidioblastosis
Termo(s) alternativo(s) hiperinsulinismo familiar con nesidioblastosis pancreática
Nota de escopo: Síndrome autosómico recesivo hereditario caracterizado por la formación desorganizada de nuevos islotes en el PÁNCREAS e HIPERINSULINISMO CONGÉNITO. Este síndrome se debe a una hiperplasia focal de las CÉLULAS DE LOS ISLOTES pancreáticos que emergen desde las estructuras ductales y forman nuevos islotes de Langerhans. Las mutaciones en las células de los islotes afectan al gen del canal de potasio KCNJ11 o al gen del transportador de casete de unión a ATP ABCC8, ambos en el CROMOSOMA 11.
Descritor em francês: Nésidioblastose
Termo(s) alternativo(s): Hiperinsulinismo Familiar com Nesidioblastose Pancreática
Código(s) hierárquico(s): C06.689.150.500
C16.614.200.500
C18.452.394.968.250.500
C18.452.394.984.200.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D046768
Nota de escopo: Síndrome hereditária recessiva caracterizada pela formação desorganizada de novas ilhotas no PÂNCREAS e HIPERINSULINEMIA CONGÊNITA. É devido a hiperplasia focal de células das ILHOTAS PANCREÁTICAS que brotam para fora de estruturas semelhantes a dutos e formam novas ilhotas de Langerhans. Mutações nas células das ilhotas envolvem o gene do canal de potássio KCNJ11 ou o gene de transportador de cassetes de ligação de ATP ABCC8, ambos no CROMOSSOMO 11.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Canais KATP MeSH
Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP MeSH
Identificador DeCS: 38627
ID do descritor: D046768
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2005
Data de entrada: 07/07/2004
Data de revisão: 03/07/2012
Nesidioblastose - Conceito preferido
Identificador do conceito M0015793
Nota de escopo Síndrome hereditária recessiva caracterizada pela formação desorganizada de novas ilhotas no PÂNCREAS e HIPERINSULINEMIA CONGÊNITA. É devido a hiperplasia focal de células das ILHOTAS PANCREÁTICAS que brotam para fora de estruturas semelhantes a dutos e formam novas ilhotas de Langerhans. Mutações nas células das ilhotas envolvem o gene do canal de potássio KCNJ11 ou o gene de transportador de cassetes de ligação de ATP ABCC8, ambos no CROMOSSOMO 11.
Termo preferido Nesidioblastose
Termo(s) alternativo(s) Hiperinsulinismo Familiar com Nesidioblastose Pancreática



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