| Descritor em português: | Piebaldismo | ||||||
| Descritor em inglês: | Piebaldism | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Piebaldismo
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| Descritor em francês: | Piébaldisme | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Albinismo Circunscrito Albinismo Cutâneo Albinismo Parcial |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.290.040.600 C16.320.565.100.102.600 C16.320.850.080.600 C17.800.621.440.102.600 C17.800.827.080.600 C18.452.648.100.102.600 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016116 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno autossômico dominante congênito caracterizado por hipomelanose da pele e do cabelo. A característica mais comum é uma saliência branca presente em 80 a 90 por cento dos pacientes. O defeito subjacente está possivelmente relacionado à diferenciação e migração de melanoblastos, bem como ao desenvolvimento defeituoso da crista neural (neurocristopatia). O piebaldismo pode estar intimamente relacionado à SÍNDROME DE WAARDENBURG. |
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| Nota de indexação: | hipopigmentação de pele & cabelo; não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Síndrome de Waardenburg
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 29082 | ||||||
| ID do descritor: | D016116 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 06/06/1990 | ||||||
| Data de revisão: | 01/07/2016 |
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Piebaldismo
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0024621 |
| Nota de escopo | Transtorno autossômico dominante congênito caracterizado por hipomelanose da pele e do cabelo. A característica mais comum é uma saliência branca presente em 80 a 90 por cento dos pacientes. O defeito subjacente está possivelmente relacionado à diferenciação e migração de melanoblastos, bem como ao desenvolvimento defeituoso da crista neural (neurocristopatia). O piebaldismo pode estar intimamente relacionado à SÍNDROME DE WAARDENBURG. |
| Termo preferido | Piebaldismo |
| Termo(s) alternativo(s) |
Albinismo Circunscrito Albinismo Cutâneo Albinismo Parcial |
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