Pesquisa sobre: MFN=56957 
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Descritor Inglês:   Hypoadrenocorticism, Familial 
Descritor Espanhol:   Insuficiencia Corticosuprarrenal Familiar 
Descritor Português:   Hipoadrenocorticismo Familiar 
Sinônimos Espanhol:   HSC con Déficit de Gonadotropina Aislada
Déficit del Complejo Glicerolquinasa
Síndrome de Deleción de Genes Contiguos en Xp21
Enfermedad de Addison Ligada al Cromosoma X
Hipoplasia Suprarrenal Ligada a X
Hipoplasia Suprarrenal Congénita
Hipoplasia Suprarrenal Ligada al Cromosoma X
Hipoplasia Suprarrenal Congénita Ligada al Cromosoma X
Hipoplasia Suprarrenal Congénita con Hipogonadismo Hipogonadotrópico
Hipoplasia Corticosuprarrenal Citomegálica  
Categoria:   C19.053.500.263.500
Definição Espanhol:   Formas hereditarias de la enfermedad de Addison que pueden exhibir herencia autosómica recesiva o ligada a X. Se caracterizan por síntomas neurológicos severos, APNEA y muerte en la infancia. OMIM: 240200 
Qualificadores Permitidos Espanhol:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología PP fisiopatología
GE genética HI historia
CI inducido químicamente IM inmunología
CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo
MI microbiología MO mortalidad
UR orina PS parasitología
PA patología PC prevención & control
PX psicología RT radioterapia
RH rehabilitación BL sangre
TH terapia DT tratamiento farmacológico
VE veterinaria VI virología
Número do Registro:   56957 
Identificador Único:   D000075262 

Ocorrência na BVS:
 
MEDLINE    

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