| Descritor em português: | Neurofibrossarcoma | ||||||
| Descritor em inglês: | Neurofibrosarcoma | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Neurofibrosarcoma
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| Descritor em francês: | Neurofibrosarcome | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
MPNST Neurilemoma Maligno Neurilemomas Malignos Neurilemossarcoma Neurilemossarcomas Neurofibrossarcomas Sarcoma Neurogênico Sarcomas Neurogênicos Schwannoma Maligno Schwannomas Malignos Schwanoma Maligno Schwanomas Malignos Tumor Maligno da Bainha Neural Periférica Tumor da Bainha Neural Periférica Maligno Tumores da Bainha Neural Periféricos Malignos |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.450.565.590.350.590 C04.557.450.795.350.590 C04.557.580.600.580.795 C10.551.775.500.750.750 C10.668.829.725.500.600.600 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018319 | ||||||
| Nota de escopo: | Tumor maligno que se origina de nervos cutâneos pequenos, é agressivo localmente e tem um potencial para metástases. Entre as características histopatológicas estão células fusiformes atípicas em proliferação com núcleos delgados, ondulantes e pontiagudos, áreas de hipocelularidade e áreas apresentando espirais organizadas de proliferação fibroblástica. Os locais principais mais comuns são as extremidades, o retroperitônio e o tronco. Esse tumores tendem a aparecer na infância, muitas vezes em associação com NEUROFIBROMATOSE 1. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 5th ed, p1662; Mayo Clin Proc 1990 Feb;65(2):164-72) |
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| Nota de indexação: | coordene como primário com termo pré-coordenado neoplasia/órgão (como primário) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue BS irrigação sanguínea CF líquido cefalorraquidiano CH química CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SC secundário SU cirurgia TH terapia UL ultraestrutura UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 31253 | ||||||
| ID do descritor: | D018319 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1994 | ||||||
| Data de entrada: | 25/06/1993 | ||||||
| Data de revisão: | 08/03/2018 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Neurofibrossarcoma
- Conceito preferido
Tumores da Bainha Neural Periféricos Malignos
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0027554 |
| Nota de escopo | Tumor maligno que se origina de nervos cutâneos pequenos, é agressivo localmente e tem um potencial para metástases. Entre as características histopatológicas estão células fusiformes atípicas em proliferação com núcleos delgados, ondulantes e pontiagudos, áreas de hipocelularidade e áreas apresentando espirais organizadas de proliferação fibroblástica. Os locais principais mais comuns são as extremidades, o retroperitônio e o tronco. Esse tumores tendem a aparecer na infância, muitas vezes em associação com NEUROFIBROMATOSE 1. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 5th ed, p1662; Mayo Clin Proc 1990 Feb;65(2):164-72) |
| Termo preferido | Neurofibrossarcoma |
| Termo(s) alternativo(s) |
Neurofibrossarcomas Sarcoma Neurogênico Sarcomas Neurogênicos |
| Identificador do conceito |
M0336462 |
| Termo preferido | Tumores da Bainha Neural Periféricos Malignos |
| Termo(s) alternativo(s) |
MPNST Neurilemoma Maligno Neurilemomas Malignos Neurilemossarcoma Neurilemossarcomas Schwannoma Maligno Schwannomas Malignos Schwanoma Maligno Schwanomas Malignos Tumor Maligno da Bainha Neural Periférica Tumor da Bainha Neural Periférica Maligno |
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