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Descriptor English: | Pheochromocytoma | ||||||
Descriptor Spanish: |
Feocromocitoma
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Descriptor Portuguese: | Feocromocitoma | ||||||
Descriptor French: | Phéochromocytome | ||||||
Entry term(s): |
Feocromocitoma Extra-Adrenal Feocromocitoma Extrassuprarrenal |
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Tree number(s): |
C04.557.465.625.650.700.725 C04.557.580.625.650.700.725 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010673 | ||||||
Scope note: | Tumor vascular, normalmente benigno, bem encapsulado, lobular, do tecido cromafim da MEDULA SUPRARRENAL ou paragânglios simpáticos. O principal sintoma, que reflete o aumento da secreção de EPINEFRINA e NOREPINEFRINA, é a HIPERTENSÃO, que pode ser persistente ou intermitente. Durante ataques graves pode haver CEFALEIA, SUDORESE, palpitação, apreensão, TREMOR, PALIDEZ ou RUBOR da face, NÁUSEA, VÔMITO, dores no PEITO e ABDOME, parestesias das extremidades. A incidência de malignidade é baixa, cerca de 5 por cento, mas a distinção patológica entre feocromocitoma benigno e maligno não é clara. (Tradução livre do original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1298) |
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Annotation: | benigno ou maligno; usualmente coordene como primário com NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS (como primário) |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangue BS irrigação sanguínea CF líquido cefalorraquidiano CH química CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SC secundário SU cirurgia TH terapia UL ultraestrutura UR urina VE veterinária VI virologia |
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Related: |
Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a
MeSH Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2b MeSH | ||||||
DeCS ID: | 10868 | ||||||
Unique ID: | D010673 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 1966/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 1999/01/01 | ||||||
Revision Date: | 2012/07/03 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Feocromocitoma
- Preferred
Feocromocitoma Extrassuprarrenal
- Narrower
Concept UI |
M0016586 |
Scope note | Tumor vascular, normalmente benigno, bem encapsulado, lobular, do tecido cromafim da MEDULA SUPRARRENAL ou paragânglios simpáticos. O principal sintoma, que reflete o aumento da secreção de EPINEFRINA e NOREPINEFRINA, é a HIPERTENSÃO, que pode ser persistente ou intermitente. Durante ataques graves pode haver CEFALEIA, SUDORESE, palpitação, apreensão, TREMOR, PALIDEZ ou RUBOR da face, NÁUSEA, VÔMITO, dores no PEITO e ABDOME, parestesias das extremidades. A incidência de malignidade é baixa, cerca de 5 por cento, mas a distinção patológica entre feocromocitoma benigno e maligno não é clara. (Tradução livre do original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1298) |
Preferred term | Feocromocitoma |
Entry term(s) |
Feocromocitoma Extra-Adrenal |
Concept UI |
M0444542 |
Preferred term | Feocromocitoma Extrassuprarrenal |
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