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| Descriptor English: | Orofaciodigital Syndromes | ||||||
| Descriptor Spanish: |
Síndromes Orofaciodigitales
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| Descriptor Portuguese: | Síndromes Orofaciodigitais | ||||||
| Descriptor French: | Syndromes oro-facio-digitaux | ||||||
| Entry term(s): |
Síndrome de Gorlin-Psaume Síndrome de Mohr Síndrome de Papillon-Leage e Psaume |
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| Tree number(s): |
C05.116.099.370.652 C05.660.207.700 C16.131.077.676 C16.131.260.830.670 C16.131.621.207.700 C16.320.180.830.670 C16.320.714 |
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| RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009958 | ||||||
| Scope note: | Duas síndromes de malformações orais, faciais e digitais. O tipo I (síndrome de Papillon-Leage e Psaune, síndrome de Gorlin-Psaune) é transmitido como um traço dominante ligado ao X e é encontrado somente em mulheres e homens XXY. O tipo II (síndrome de Mohr) é transmitido como um traço recessivo autossômico. |
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| Annotation: | não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO |
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| Allowable Qualifiers: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| DeCS ID: | 10135 | ||||||
| Unique ID: | D009958 | ||||||
| Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
| Date Established: | 1991/01/01 | ||||||
| Date of Entry: | 1999/01/01 | ||||||
| Revision Date: | 2016/06/30 |
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Síndromes Orofaciodigitais
- Preferred
Síndrome de Papillon-Leage e Psaume
- Narrower
Síndrome de Mohr
- Narrower
| Concept UI |
M0015438 |
| Scope note | Duas síndromes de malformações orais, faciais e digitais. O tipo I (síndrome de Papillon-Leage e Psaune, síndrome de Gorlin-Psaune) é transmitido como um traço dominante ligado ao X e é encontrado somente em mulheres e homens XXY. O tipo II (síndrome de Mohr) é transmitido como um traço recessivo autossômico. |
| Preferred term | Síndromes Orofaciodigitais |
| Concept UI |
M0015440 |
| Preferred term | Síndrome de Papillon-Leage e Psaume |
| Entry term(s) |
Síndrome de Gorlin-Psaume |
| Concept UI |
M0015437 |
| Preferred term | Síndrome de Mohr |
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