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Descriptor English: Phenylalanine Hydroxylase
Descriptor Spanish: Fenilalanina Hidroxilasa
Descriptor fenilalanina hidroxilasa
Scope note: Enzima de la clase de las oxidorreductasas que cataliza la formación L-TIROSINA, dihidrobiopterina y agua, a partir de L-FENILALANINA, tetrahidrobiopterina y oxígeno. La deficiencia de este enzima puede causar las FENILCETONURIAS y la FENILCETONURIA MATERNA. EC 1.14.16.1.
Descriptor Portuguese: Fenilalanina Hidroxilase
Descriptor French: Phenylalanine 4-monooxygenase
Tree number(s): D08.811.682.690.708.601
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010651
Scope note: Enzima da classe das oxirredutases que catalisa a formação de L-TIROSINA, di-hidrobiopterina e água, a partir de L-FENILALANINA, tetra-hidrobiopterina e oxigênio. Deficiência desta enzima pode causar FENILCETONÚRIA e FENILCETONÚRIA MATERNA. EC 1.14.16.1.
Annotation: /defic: veja também FENILCETONÚRIAS e FENILCETONÚRIA MATERNA
Allowable Qualifiers: AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
DF deficiência
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO intoxicação
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
Registry Number: EC 1.14.16.1
CAS Type 1 Name: L-Phenylalanine,tetrahydrobiopterin:oxygen oxidoreductase (4-hydroxylating)
Related: Fenilcetonúria Materna MeSH
Fenilcetonúrias MeSH
DeCS ID: 10844
Unique ID: D010651
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1973/01/01
Date of Entry: 1999/01/01
Revision Date: 2004/07/07
Fenilalanina Hidroxilase - Preferred
Concept UI M0016546
Scope note Enzima da classe das oxirredutases que catalisa a formação de L-TIROSINA, di-hidrobiopterina e água, a partir de L-FENILALANINA, tetra-hidrobiopterina e oxigênio. Deficiência desta enzima pode causar FENILCETONÚRIA e FENILCETONÚRIA MATERNA. EC 1.14.16.1.
Preferred term Fenilalanina Hidroxilase



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