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Descriptor English: | Thalassemia | ||||
Descriptor Spanish: |
Talasemia
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Descriptor Portuguese: | Talassemia | ||||
Descriptor French: | Thalassémie | ||||
Tree number(s): |
C15.378.050.141.150.875 C15.378.420.826 C16.320.070.875 C16.320.365.826 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013789 | ||||
Scope note: | Grupo de anemias hemolíticas hereditárias nas quais há diminuição da síntese de uma ou mais ramificações polipeptídicas da hemoglobina. Há vários tipos genéticos com quadros clínicos variando desde anormalidade hematológica escassamente detectada até anemia severa e fatal. |
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Annotation: | geral ou não especificado; prefira específicos |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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DeCS ID: | 14168 | ||||
Unique ID: | D013789 | ||||
NLM Classification: | WH 170 | ||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||
Date Established: | 1965/01/01 | ||||
Date of Entry: | 1999/01/01 | ||||
Revision Date: | 2012/07/03 |
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Talassemia
- Preferred
Concept UI |
M0021265 |
Scope note | Grupo de anemias hemolíticas hereditárias nas quais há diminuição da síntese de uma ou mais ramificações polipeptídicas da hemoglobina. Há vários tipos genéticos com quadros clínicos variando desde anormalidade hematológica escassamente detectada até anemia severa e fatal. |
Preferred term | Talassemia |
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