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| Descriptor English: | Werner Syndrome | ||||||
| Descriptor Spanish: |
Síndrome de Werner
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| Descriptor Portuguese: | Síndrome de Werner | ||||||
| Descriptor French: | Syndrome de Werner | ||||||
| Entry term(s): |
Progeria de Adultos |
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| Tree number(s): |
C16.320.925 C18.452.284.960 |
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| RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014898 | ||||||
| Scope note: | Transtorno autossômico recessivo, causando envelhecimento prematuro em adultos, caracterizado por alterações cutâneas esclerodérmicas, catarata, calcificação subcutânea, atrofia muscular, tendência a diabetes mellitus, aparência idosa do rosto, calvície e uma alta incidência de doenças neoplásicas. |
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| Allowable Qualifiers: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| DeCS ID: | 15300 | ||||||
| Unique ID: | D014898 | ||||||
| NLM Classification: | QZ 50 | ||||||
| Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
| Date Established: | 1967/01/01 | ||||||
| Date of Entry: | 1999/01/01 | ||||||
| Revision Date: | 2013/07/08 |
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Síndrome de Werner
- Preferred
| Concept UI |
M0022920 |
| Scope note | Transtorno autossômico recessivo, causando envelhecimento prematuro em adultos, caracterizado por alterações cutâneas esclerodérmicas, catarata, calcificação subcutânea, atrofia muscular, tendência a diabetes mellitus, aparência idosa do rosto, calvície e uma alta incidência de doenças neoplásicas. |
| Preferred term | Síndrome de Werner |
| Entry term(s) |
Progeria de Adultos |
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