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Descriptor English: | Wolff-Parkinson-White Syndrome | ||||||
Descriptor Spanish: |
Síndrome de Wolff-Parkinson-White
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Descriptor Portuguese: | Síndrome de Wolff-Parkinson-White | ||||||
Descriptor French: | Syndrome de Wolff-Parkinson-White | ||||||
Entry term(s): |
Síndrome WPW |
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Tree number(s): |
C14.280.067.780.977 C14.280.123.750.977 C16.131.240.400.980 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014927 | ||||||
Scope note: | Forma de pre-excitación ventricular caracterizada por un intervalo PR corto y un intervalo QRS largo con una onda delta. En este síndrome, el impulso auricular se conduce hasta los VENTRÍCULOS CARDIACOS a través de una VÍA CONDUCTORA ACCESORIA localizada entre la pared de las aurículas derecha o izquierda y los ventrículos, conocida como FASCÍCULO DE KENT. La forma hereditaria puede estar causada por una mutación en el gen PRKAG2 que codifica una subunidad reguladora gamma-2 de la proteína cinasa activada por AMP. |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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DeCS ID: | 15327 | ||||||
Unique ID: | D014927 | ||||||
NLM Classification: | WG 330.5.P7 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 1966/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 1999/01/01 | ||||||
Revision Date: | 2017/06/20 |
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Síndrome de Wolff-Parkinson-White
- Preferred
Concept UI |
M0022990 |
Scope note | Forma de pre-excitación ventricular caracterizada por un intervalo PR corto y un intervalo QRS largo con una onda delta. En este síndrome, el impulso auricular se conduce hasta los VENTRÍCULOS CARDIACOS a través de una VÍA CONDUCTORA ACCESORIA localizada entre la pared de las aurículas derecha o izquierda y los ventrículos, conocida como FASCÍCULO DE KENT. La forma hereditaria puede estar causada por una mutación en el gen PRKAG2 que codifica una subunidad reguladora gamma-2 de la proteína cinasa activada por AMP. |
Preferred term | Síndrome de Wolff-Parkinson-White |
Entry term(s) |
Síndrome WPW |
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