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Descriptor English: | Neoplastic Syndromes, Hereditary | ||||||
Descriptor Spanish: |
Síndromes Neoplásicos Hereditarios
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Descriptor Portuguese: | Síndromes Neoplásicas Hereditárias | ||||||
Descriptor French: | Syndromes néoplasiques héréditaires | ||||||
Entry term(s): |
Síndromes de Câncer Hereditárias |
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Tree number(s): |
C04.700 C16.320.700 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009386 | ||||||
Scope note: | Situação em que há um padrão de tumores dentro de uma família, mas nem todos os indivíduos tendo necessariamente a mesma neoplasia. Caracteristicamente, o tumor tende a ocorrer em uma idade mais precoce que a média; os indivíduos podem ter mais de um tumor primário; os tumores podem ser multicêntricos; normalmente mais de 25 por cento dos indivíduos em linha direta de descendência do probando são afetados e a predisposição ao câncer nessas famílias comporta-se como um traço autossômico dominante com cerca de 60 por cento de penetrância. |
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Annotation: | coordene com termo hereditário específico neoplasia/órgão ou tipo histológico específico hereditário |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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DeCS ID: | 19258 | ||||||
Unique ID: | D009386 | ||||||
NLM Classification: | QZ 210 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 1987/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 1986/06/23 | ||||||
Revision Date: | 2018/06/29 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Síndromes Neoplásicas Hereditárias
- Preferred
Concept UI |
M0014613 |
Scope note | Situação em que há um padrão de tumores dentro de uma família, mas nem todos os indivíduos tendo necessariamente a mesma neoplasia. Caracteristicamente, o tumor tende a ocorrer em uma idade mais precoce que a média; os indivíduos podem ter mais de um tumor primário; os tumores podem ser multicêntricos; normalmente mais de 25 por cento dos indivíduos em linha direta de descendência do probando são afetados e a predisposição ao câncer nessas famílias comporta-se como um traço autossômico dominante com cerca de 60 por cento de penetrância. |
Preferred term | Síndromes Neoplásicas Hereditárias |
Entry term(s) |
Síndromes de Câncer Hereditárias |
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