You have selected the view in Spanish
Descriptor English: | Prions | ||||||
Descriptor Spanish: |
Priones
| ||||||
Descriptor Portuguese: | Príons | ||||||
Descriptor French: | Prions | ||||||
Entry term(s): |
Prion Virus de la Encefalopatía del Visón |
||||||
Tree number(s): |
D12.776.785 |
||||||
RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011328 | ||||||
Scope note: | Pequeñas partículas infecciosas proteináceas que resisten la inactivación por procedimientos que modifican los ÁCIDOS NUCLEICOS y contienen una isoforma anormal de una proteína celular que es un componente importante y necesario. La isoforma anormal (scrapie) es PrPSc (PRPSC proteínas) y la isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PrPC). La secuencia primaria de aminoácidos de las dos isoformas es idéntico. Entre las enfermedades humanas causadas por priones se encuentran el SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB; ENFERMEDAD DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER y el INSOMNIO FAMILIAR FATAL. |
||||||
Allowable Qualifiers: |
AD administración & dosificación AE efectos adversos AG agonistas AI antagonistas & inhibidores AN análisis BI biosíntesis BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CH química CL clasificación CS síntesis química DE efectos de los fármacos EC economía GE genética HI historia IM inmunología IP aislamiento & purificación ME metabolismo PD farmacología PH fisiología PK farmacocinética PO envenenamiento PY patogenicidad RE efectos de la radiación SD provisión & distribución ST normas TO toxicidad TU uso terapéutico UL ultraestructura UR orina |
||||||
DeCS ID: | 19524 | ||||||
Unique ID: | D011328 | ||||||
NLM Classification: | QU 55 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 1986/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 1985/05/10 | ||||||
Revision Date: | 2020/05/27 |
-
-
COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Aminoácidos, Péptidos y Proteínas [D12]Aminoácidos, Péptidos y Proteínas
|
Priones
- Preferred
Virus de la Encefalopatía del Visón
- Narrower
Concept UI |
M0017586 |
Scope note | Pequeñas partículas infecciosas proteináceas que resisten la inactivación por procedimientos que modifican los ÁCIDOS NUCLEICOS y contienen una isoforma anormal de una proteína celular que es un componente importante y necesario. La isoforma anormal (scrapie) es PrPSc (PRPSC proteínas) y la isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PrPC). La secuencia primaria de aminoácidos de las dos isoformas es idéntico. Entre las enfermedades humanas causadas por priones se encuentran el SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB; ENFERMEDAD DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER y el INSOMNIO FAMILIAR FATAL. |
Preferred term | Priones |
Entry term(s) |
Prion |
Concept UI |
M0017585 |
Preferred term | Virus de la Encefalopatía del Visón |
We want your feedback on the new DeCS / MeSH website
We invite you to complete a survey that will take no more than 3 minutes.
Go to survey