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Descriptor English: | Prions | ||||||
Descriptor Spanish: |
Priones
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Descriptor Portuguese: | Príons | ||||||
Descriptor French: | Prions | ||||||
Entry term(s): |
Prião Príon Vírus da Encefalopatia do Vison Vírus da Encefalopatia do Visão |
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Tree number(s): |
D12.776.785 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011328 | ||||||
Scope note: | Pequenas partículas proteináceas infecciosas que resistem à inativação por procedimentos que modificam os ÁCIDOS NUCLEICOS e contêm uma isoforma anormal de proteína celular que é o componente principal e necessário. A isoforma anormal (escrapie) é a PrPSc (PROTEÍNAS PRPSC) e a isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PRPC). A sequência primária de aminoácidos das duas isoformas é idêntica. Doenças humanas causadas por príons incluem a SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB, SÍNDROME DE GERSTMANN-STRAUSSLER e INSÔNIA FAMILIAR FATAL. |
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Allowable Qualifiers: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AG agonistas AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO envenenamento PY patogenicidade RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
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DeCS ID: | 19524 | ||||||
Unique ID: | D011328 | ||||||
NLM Classification: | QU 55 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 1986/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 1985/05/10 | ||||||
Revision Date: | 2020/05/27 |
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COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas [D12]Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas
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Príons
- Preferred
Vírus da Encefalopatia do Vison
- Narrower
Concept UI |
M0017586 |
Scope note | Pequenas partículas proteináceas infecciosas que resistem à inativação por procedimentos que modificam os ÁCIDOS NUCLEICOS e contêm uma isoforma anormal de proteína celular que é o componente principal e necessário. A isoforma anormal (escrapie) é a PrPSc (PROTEÍNAS PRPSC) e a isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PRPC). A sequência primária de aminoácidos das duas isoformas é idêntica. Doenças humanas causadas por príons incluem a SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB, SÍNDROME DE GERSTMANN-STRAUSSLER e INSÔNIA FAMILIAR FATAL. |
Preferred term | Príons |
Entry term(s) |
Prião Príon Vírus da Encefalopatia do Visão |
Concept UI |
M0017585 |
Preferred term | Vírus da Encefalopatia do Vison |
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