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Descriptor English: Prions
Descriptor Spanish: Priones
Descriptor priones
Entry term(s) prion
proteínas de priones
virus de la encefalopatía del visón
Scope note: Pequeñas partículas infecciosas proteináceas que resisten la inactivación por procedimientos que modifican los ÁCIDOS NUCLEICOS y que contienen una isoforma anormal de una proteína celular que es un componente importante y necesario. La isoforma anormal (precursora) es PrPSc (PROTEÍNAS PRPSC) y la isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PRPC). La secuencia primaria de aminoácidos de las dos isoformas es idéntica. Entre las enfermedades humanas producidas por priones se encuentran el SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB, la ENFERMEDAD DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER y el INSOMNIO FAMILIAR MORTAL.
Descriptor Portuguese: Príons
Descriptor French: Prions
Entry term(s): Prião
Príon
Vírus da Encefalopatia do Vison
Vírus da Encefalopatia do Visão
Tree number(s): D12.776.785
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011328
Scope note: Pequenas partículas proteináceas infecciosas que resistem à inativação por procedimentos que modificam os ÁCIDOS NUCLEICOS e contêm uma isoforma anormal de proteína celular que é o componente principal e necessário. A isoforma anormal (escrapie) é a PrPSc (PROTEÍNAS PRPSC) e a isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PRPC). A sequência primária de aminoácidos das duas isoformas é idêntica. Doenças humanas causadas por príons incluem a SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB, SÍNDROME DE GERSTMANN-STRAUSSLER e INSÔNIA FAMILIAR FATAL.
Allowable Qualifiers: AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO envenenamento
PY patogenicidade
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
DeCS ID: 19524
Unique ID: D011328
NLM Classification: QU 55
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1986/01/01
Date of Entry: 1985/05/10
Revision Date: 2020/05/27
Príons - Preferred
Concept UI M0017586
Scope note Pequenas partículas proteináceas infecciosas que resistem à inativação por procedimentos que modificam os ÁCIDOS NUCLEICOS e contêm uma isoforma anormal de proteína celular que é o componente principal e necessário. A isoforma anormal (escrapie) é a PrPSc (PROTEÍNAS PRPSC) e a isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PRPC). A sequência primária de aminoácidos das duas isoformas é idêntica. Doenças humanas causadas por príons incluem a SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB, SÍNDROME DE GERSTMANN-STRAUSSLER e INSÔNIA FAMILIAR FATAL.
Preferred term Príons
Entry term(s) Prião
Príon
Vírus da Encefalopatia do Visão
Vírus da Encefalopatia do Vison - Narrower
Concept UI M0017585
Preferred term Vírus da Encefalopatia do Vison



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