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| Descriptor English: | Long QT Syndrome | ||||||
| Descriptor Spanish: |
Síndrome de QT Prolongado
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| Descriptor Portuguese: | Síndrome do QT Longo | ||||||
| Descriptor French: | Syndrome du QT long | ||||||
| Entry term(s): |
Electrocardiograma QT Prolongado |
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| Tree number(s): |
C14.280.067.565 C14.280.123.625 C16.131.240.400.715 C23.550.073.547 |
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| RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008133 | ||||||
| Scope note: | Afección caracterizada por episodios de desmayo (SÍNCOPE) y un grado variado de arritmia ventricular que viene indicada por un intervalo QT prolongado. Las formas hereditarias están causadas por mutación de genes que codifican proteínas de los canales iónicos cardiacos. Las dos formas principales son el SÍNDROME DE ROMANO-WARD y el SÍNDROME DE JERVELL-LANGE NIELSEN. |
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| Allowable Qualifiers: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| DeCS ID: | 19558 | ||||||
| Unique ID: | D008133 | ||||||
| NLM Classification: | WG 330.5.L6 | ||||||
| Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
| Date Established: | 1991/01/01 | ||||||
| Date of Entry: | 1985/03/11 | ||||||
| Revision Date: | 2019/06/17 |
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Síndrome de QT Prolongado
- Preferred
Electrocardiograma QT Prolongado
- Related but not broader or narrower
| Concept UI |
M0012684 |
| Scope note | Afección caracterizada por episodios de desmayo (SÍNCOPE) y un grado variado de arritmia ventricular que viene indicada por un intervalo QT prolongado. Las formas hereditarias están causadas por mutación de genes que codifican proteínas de los canales iónicos cardiacos. Las dos formas principales son el SÍNDROME DE ROMANO-WARD y el SÍNDROME DE JERVELL-LANGE NIELSEN. |
| Preferred term | Síndrome de QT Prolongado |
| Concept UI |
M000649446 |
| Preferred term | Electrocardiograma QT Prolongado |
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