You have selected the view in Portuguese
Descriptor English: | Long QT Syndrome | ||||||
Descriptor Spanish: |
Síndrome de QT Prolongado
| ||||||
Descriptor Portuguese: | Síndrome do QT Longo | ||||||
Descriptor French: | Syndrome du QT long | ||||||
Entry term(s): |
ECG com Intervalo QT Prolongado Eletrocardiograma com QT Prolongado |
||||||
Tree number(s): |
C14.280.067.565 C14.280.123.625 C16.131.240.400.715 C23.550.073.547 |
||||||
RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008133 | ||||||
Scope note: | Condução caracterizada por episódios de desmaio (SÍNCOPE) e grau variado de arritmia ventricular, como indicado pelo intervalo de QT prolongado. As formas hereditárias são causadas por mutação de genes que codificam as proteínas do canal iônico cardíaco. As duas formas principais são SÍNDROME DE ROMANO-WARD e SÍNDROME DE JERVELL-LANGE NIELSEN. |
||||||
Allowable Qualifiers: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
DeCS ID: | 19558 | ||||||
Unique ID: | D008133 | ||||||
NLM Classification: | WG 330.5.L6 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 1991/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 1985/03/11 | ||||||
Revision Date: | 2019/06/17 |
|
Síndrome do QT Longo
- Preferred
Eletrocardiograma com QT Prolongado
- Related but not broader or narrower
Concept UI |
M0012684 |
Scope note | Condução caracterizada por episódios de desmaio (SÍNCOPE) e grau variado de arritmia ventricular, como indicado pelo intervalo de QT prolongado. As formas hereditárias são causadas por mutação de genes que codificam as proteínas do canal iônico cardíaco. As duas formas principais são SÍNDROME DE ROMANO-WARD e SÍNDROME DE JERVELL-LANGE NIELSEN. |
Preferred term | Síndrome do QT Longo |
Concept UI |
M000649446 |
Preferred term | Eletrocardiograma com QT Prolongado |
Entry term(s) |
ECG com Intervalo QT Prolongado |
We want your feedback on the new DeCS / MeSH website
We invite you to complete a survey that will take no more than 3 minutes.
Go to survey