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| Descriptor English: | Ectodermal Dysplasia | ||||||
| Descriptor Spanish: |
Displasia Ectodérmica
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| Descriptor Portuguese: | Displasia Ectodérmica | ||||||
| Descriptor French: | Dysplasie ectodermique | ||||||
| Entry term(s): |
Aplasia Congênita da Cútis Aplasia Cutânea Congênita Defeito Ectodérmico Congênito Displasia Ectodérmica Anidrótica Displasia Ectodérmica Hidrótica Síndrome de Clouston |
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| Tree number(s): |
C16.131.077.350 C16.131.831.350 C16.320.850.250 C17.800.804.350 C17.800.827.250 |
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| RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004476 | ||||||
| Scope note: | Grupo de transtornos hereditários envolvendo os tecidos e estruturas derivadas da ectoderme embriogênica. São caracterizados pela presença de anormalidades no nascimento e envolvimento tanto da epiderme, como dos apêndices cutâneos. Geralmente são não progressivos e difusos. Existem várias formas, incluindo displasias hidróticas e não hidróticas, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL e aplasia cutânea congênita. |
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| Allowable Qualifiers: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| DeCS ID: | 22434 | ||||||
| Unique ID: | D004476 | ||||||
| NLM Classification: | WR 218 | ||||||
| Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
| Date Established: | 1965/01/01 | ||||||
| Date of Entry: | 1999/01/01 | ||||||
| Revision Date: | 2015/06/18 |
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Displasia Ectodérmica
- Preferred
Aplasia Cutânea Congênita
- Narrower
Displasia Ectodérmica Hidrótica
- Narrower
Displasia Ectodérmica Anidrótica
- Narrower
| Concept UI |
M0007032 |
| Scope note | Grupo de transtornos hereditários envolvendo os tecidos e estruturas derivadas da ectoderme embriogênica. São caracterizados pela presença de anormalidades no nascimento e envolvimento tanto da epiderme, como dos apêndices cutâneos. Geralmente são não progressivos e difusos. Existem várias formas, incluindo displasias hidróticas e não hidróticas, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL e aplasia cutânea congênita. |
| Preferred term | Displasia Ectodérmica |
| Entry term(s) |
Aplasia Congênita da Cútis Defeito Ectodérmico Congênito |
| Concept UI |
M0007035 |
| Preferred term | Aplasia Cutânea Congênita |
| Concept UI |
M0007034 |
| Preferred term | Displasia Ectodérmica Hidrótica |
| Entry term(s) |
Síndrome de Clouston |
| Concept UI |
M0492746 |
| Preferred term | Displasia Ectodérmica Anidrótica |
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