DeCS

Descriptor English:

Hereditary Sensory and Motor Neuropathy

Descriptor Spanish:

Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial

Spanish from Spain

Descriptor	neuropatía sensitiva y motora hereditaria
Entry term(s)	HMSN HMSN tipo III HMSN tipo VII enfermedad de Dejerine-Sottas neuropatía hereditaria sensitiva y motora tipo III neuropatía hereditaria y motora tipo VII neuropatía motora y sensitiva hereditaria tipo III neuropatía motora y sensitiva hereditaria tipo VII neuropatías hereditarias motoras y sensitivas neuropatías hereditarias sensitivas y motoras neuropatías motoras y sensitivas hereditarias neuropatías motoras y sensoriales hereditarias
Scope note:	Grupo de trastornos hereditarios, lentamente progresivos, que afectan a los nervios periféricos sensitivos y motores. Los subtipos incluyen HMSNs I-VII. HMSN I y II hacen referencia a la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH. La HMSN III a la neuropatía hipertrófica de la infancia. La HMSN IV se refiere a la ENFERMEDAD DE REFSUM. La HMSN V se refiere a una afección que se caracteriza por neuropatía hereditaria motora y sensitiva asociada con paraplejía espástica (ver PARAPLEJÍA ESPÁSTICA HEREDITARIA). La HMSN VI se refiere a una HMSN asociada con atrofia óptica hereditaria (ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITARIAS) y la HMSN VII se refiere a la HMSN asociada con retinitis pigmentaria. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343).

Descriptor Portuguese:

Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial

Descriptor French:

Neuropathie héréditaire motrice et sensitive

Entry term(s):

Maladie de Déjerine-Sottas
NHMS
NHMS (Neuropathie Héréditaire Motrice et Sensitive)
NHMS de type 3
NHMS de type 7
NHMS de type III
NHMS de type VII
NMSH
NMSH (Neuropathie Motrice et Sensitive Héréditaire)
NMSH de type 3
NMSH de type 7
NMSH de type III
NMSH de type VII
Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 3
Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 7
Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type III
Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type VII
Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle
Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III
Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type VII
Neuropathie héréditaire sensitive et motrice
Neuropathie héréditaire sensitivo-motrice
Neuropathie héréditaire sensitivomotrice
Neuropathie motrice et sensitive héréditaire de type III
Neuropathie motrice et sensitive héréditaire de type VII
Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire
Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
Neuropathie sensitivomotrice héréditaire

Tree number(s):

C10.500.300
C10.574.500.495
C10.668.829.800.300
C16.131.666.300
C16.320.400.375

RDF Unique Identifier:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015417

Scope note:

A group of slowly progressive inherited disorders affecting motor and sensory peripheral nerves. Subtypes include HMSNs I-VII. HMSN I and II both refer to CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE. HMSN III refers to hypertrophic neuropathy of infancy. HMSN IV refers to REFSUM DISEASE. HMSN V refers to a condition marked by a hereditary motor and sensory neuropathy associated with spastic paraplegia (see SPASTIC PARAPLEGIA, HEREDITARY). HMSN VI refers to HMSN associated with an inherited optic atrophy (OPTIC ATROPHIES, HEREDITARY), and HMSN VII refers to HMSN associated with retinitis pigmentosa. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343)

Annotation:

do not confuse with HEREDITARY SENSORY AND AUTONOMIC NEUROPATHIES

Allowable Qualifiers:

BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie

Concept UI	M0023767
Preferred term	Neuropathie héréditaire motrice et sensitive
Entry term(s)	NHMS NHMS (Neuropathie Héréditaire Motrice et Sensitive) NMSH NMSH (Neuropathie Motrice et Sensitive Héréditaire) Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle Neuropathie héréditaire sensitive et motrice Neuropathie héréditaire sensitivo-motrice Neuropathie héréditaire sensitivomotrice Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Neuropathie sensitivomotrice héréditaire

Concept UI	M0336471
Preferred term	Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type VII
Entry term(s)	NHMS de type 7 NHMS de type VII NMSH de type 7 NMSH de type VII Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 7 Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type VII Neuropathie motrice et sensitive héréditaire de type VII

Concept UI	M0023764
Preferred term	Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type III
Entry term(s)	Maladie de Déjerine-Sottas NHMS de type 3 NHMS de type III NMSH de type 3 NMSH de type III Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 3 Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III Neuropathie motrice et sensitive héréditaire de type III

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