DeCS

Descriptor English:

Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies

Descriptor Spanish:

Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas

Spanish from Spain

Descriptor	neuropatías hereditarias sensitivas y autónomas
Entry term(s)	HSAN HSAN de tipo I HSAN de tipo II HSAN de tipo IV HSAN de tipo V HSN de tipo I HSN de tipo II insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis neuropatía sensitiva hereditaria neuropatías autónomas y sensitivas hereditarias neuropatías hereditarias sensoriales y autónomas neuropatías sensoriales y autónomas hereditarias
Scope note:	Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por degeneración de las raíces dorsales y de las células ganglionares autónomas, y clínicamente por la pérdida sensitiva y disfunción autónoma. Hay cinco subtipos. El tipo I se caracteriza por herencia autosómica dominante y afectación sensitiva distal. El tipo II caracterizado por herencia autosómica y pérdida sensitiva distal y proximal. El tipo III es la DISAUTONOMÍA, FAMILIAR. El tipo IV se caracteriza por insensibilidad al dolor, intolerancia al calor, y deficiencia mental. El tipo V se caracteriza por pérdida selectiva del dolor con sensibilidad intacta a las sensaciones tactiles ligeras y a las vibraciones. (Joynt, Clinical Neurology, 1995, Ch51, pp142-4)

Descriptor Portuguese:

Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas

Descriptor French:

Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes

Entry term(s):

HSAN
HSAN Tipo I
HSAN Tipo II
HSAN Tipo IV
HSAN Tipo V
HSN Tipo I
HSN Tipo II
Insensibilidad Congénita al Dolor con Anhidrosis
Neuropatía Sensorial Hereditaria
Neuropatías Sensoriales y Autónomas Hereditarias

Tree number(s):

C10.500.250
C10.574.500.493
C10.668.829.800.175
C16.131.666.310
C16.320.400.415

RDF Unique Identifier:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009477

Scope note:

Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por degeneración de las raíces dorsales y de las células ganglionares autonómicas, y clínicamente por la pérdida sensorial y por disfunción autonómica. Hay cinco subtipos. El tipo I se caracteriza por herencia autosómica dominante y participación sensorial distal. El tipo II caracterizado por herencia autosómica y pérdida sensorial distal y proximal. El tipo III es la DISAUTONOMÍA, FAMILIAR. El tipo IV se caracteriza por insensibilidad al dolor, intolerancia al calor, y deficiencia mental. El tipo V se caracteriza por pérdida selectiva del dolor con sensibilidad intacta a las sensaciones tactiles ligeras y a las vibraciones.

Annotation:

no confunda con NEUROPATÍA HEREDITARIA MOTORA Y SENSORIAL; UPs de tipos HSAN: HSAN TIPO III que es UP de DISAUTONOMIA FAMILIAR también está disponible

Allowable Qualifiers:

BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología

Concept UI	M0014743
Scope note	Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por degeneración de las raíces dorsales y de las células ganglionares autonómicas, y clínicamente por la pérdida sensorial y por disfunción autonómica. Hay cinco subtipos. El tipo I se caracteriza por herencia autosómica dominante y participación sensorial distal. El tipo II caracterizado por herencia autosómica y pérdida sensorial distal y proximal. El tipo III es la DISAUTONOMÍA, FAMILIAR. El tipo IV se caracteriza por insensibilidad al dolor, intolerancia al calor, y deficiencia mental. El tipo V se caracteriza por pérdida selectiva del dolor con sensibilidad intacta a las sensaciones tactiles ligeras y a las vibraciones.
Preferred term	Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas
Entry term(s)	HSAN Neuropatías Sensoriales y Autónomas Hereditarias

Concept UI	M0583611
Preferred term	HSAN Tipo I
Entry term(s)	HSN Tipo I

Concept UI	M0014741
Preferred term	HSAN Tipo IV
Entry term(s)	Insensibilidad Congénita al Dolor con Anhidrosis

Concept UI	M0014745
Preferred term	Neuropatía Sensorial Hereditaria

Concept UI	M0583609
Preferred term	HSAN Tipo II
Entry term(s)	HSN Tipo II

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