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Descriptor English: | Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies | ||||||
Descriptor Spanish: |
Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas
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Descriptor Portuguese: | Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas | ||||||
Descriptor French: | Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes | ||||||
Entry term(s): |
HSAN HSAN Tipo I HSAN Tipo II HSAN Tipo IV HSAN Tipo V HSN Tipo I HSN Tipo II Insensibilidade Congênita a Dor com Anidrose Neuropatia Sensorial Hereditária Neuropatias Sensoriais e Autônomas Hereditárias |
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Tree number(s): |
C10.500.250 C10.574.500.493 C10.668.829.800.175 C16.131.666.310 C16.320.400.415 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009477 | ||||||
Scope note: | Grupo de transtornos hereditários, caracterizados por degeneração das células ganglionares autônomas e da raiz dorsal, e clinicamente pela perda de sensações e disfunção autônoma. Há cinco subtipos. O tipo I caracteriza-se por herança dominante autossômica e envolvimento sensorial distal. O tipo II é caracterizado por herança autossômica e perda sensorial proximal e distal. O tipo III é a DISAUTONOMIA FAMILIAR. O tipo IV caracteriza-se por insensibilidade à dor, intolerância ao calor e deficiência mental. O tipo V é caracterizado pela perda seletiva de dor, permanecendo as sensações vibratória e de toque à luz intactas. |
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Annotation: | não confunda com NEUROPATIA HEREDITÁRIA MOTORA E SENSORIAL; UPs de tipos HSAN: HSAN TIPO III que é UP de DISAUTONOMIA FAMILIAR também está disponível |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Related: |
Insensibilidade Congênita à Dor
MeSH | ||||||
DeCS ID: | 23938 | ||||||
Unique ID: | D009477 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 1979/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 1999/11/08 | ||||||
Revision Date: | 2018/06/30 |
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Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas
- Preferred
HSAN Tipo V
- Narrower
HSAN Tipo I
- Narrower
HSAN Tipo IV
- Narrower
Neuropatia Sensorial Hereditária
- Narrower
HSAN Tipo II
- Narrower
Concept UI |
M0014743 |
Scope note | Grupo de transtornos hereditários, caracterizados por degeneração das células ganglionares autônomas e da raiz dorsal, e clinicamente pela perda de sensações e disfunção autônoma. Há cinco subtipos. O tipo I caracteriza-se por herança dominante autossômica e envolvimento sensorial distal. O tipo II é caracterizado por herança autossômica e perda sensorial proximal e distal. O tipo III é a DISAUTONOMIA FAMILIAR. O tipo IV caracteriza-se por insensibilidade à dor, intolerância ao calor e deficiência mental. O tipo V é caracterizado pela perda seletiva de dor, permanecendo as sensações vibratória e de toque à luz intactas. |
Preferred term | Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas |
Entry term(s) |
HSAN Neuropatias Sensoriais e Autônomas Hereditárias |
Concept UI |
M0583610 |
Preferred term | HSAN Tipo V |
Concept UI |
M0583611 |
Preferred term | HSAN Tipo I |
Entry term(s) |
HSN Tipo I |
Concept UI |
M0014741 |
Preferred term | HSAN Tipo IV |
Entry term(s) |
Insensibilidade Congênita a Dor com Anidrose |
Concept UI |
M0014745 |
Preferred term | Neuropatia Sensorial Hereditária |
Concept UI |
M0583609 |
Preferred term | HSAN Tipo II |
Entry term(s) |
HSN Tipo II |
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