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Descriptor English: | Choroideremia | ||||
Descriptor Spanish: |
Coroideremia
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Descriptor Portuguese: | Coroideremia | ||||
Descriptor French: | Choroïdérémie | ||||
Tree number(s): |
C11.270.142 C11.941.160.300 C16.320.290.142 C16.320.322.092 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015794 | ||||
Scope note: | Anomalía ligada al cromosoma X que se caracteriza por atrofia de la coroides y degeneración del pigmento del epitelio retiniano causante de la ceguera nocturna. |
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Annotation: | del ojo, no del plexo coroideo: degeneración progresiva en hombre, no progresiva en la mujer |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Related: |
Ceguera Nocturna
MeSH | ||||
DeCS ID: | 24565 | ||||
Unique ID: | D015794 | ||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||
Date Established: | 1990/01/01 | ||||
Date of Entry: | 1989/05/25 | ||||
Revision Date: | 2013/07/08 |
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ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías -
ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías
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Coroideremia
- Preferred
Concept UI |
M0024194 |
Scope note | Anomalía ligada al cromosoma X que se caracteriza por atrofia de la coroides y degeneración del pigmento del epitelio retiniano causante de la ceguera nocturna. |
Preferred term | Coroideremia |
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