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Descriptor English: Langer-Giedion Syndrome
Descriptor Spanish: Síndrome de Langer-Giedion
Descriptor síndrome de Langer-Giedion
Entry term(s) acrodisplasia V
síndrome de Giedion-Langer
síndrome tricorrinofalángico tipo II
Scope note: Trastorno autosómico dominante caracterizado por epífisis de forma cónica en las manos y exostosis cartilaginosas múltiples. A menudo existe DISCAPACIDAD INTELECTUAL y anomalías del cromosoma 8. Las exostosis en este síndrome tienen un aspecto idéntico a las de la EXOSTOSIS HEREDITARIA MÚLTIPLE.
Descriptor Portuguese: Síndrome de Langer-Giedion
Descriptor French: Syndrome de Langer-Giedion
Entry term(s): Acrodisplasia V
Síndrome Tricorrinofalangiano Tipo II
Síndrome de Giedion-Langer
Tree number(s): C05.116.099.708.582
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015826
Scope note: Trastorno autosómico dominante caracterizado por presentar epífisis en forma cónica en las manos y múltiples exostosis cartilaginosas. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y anomalías del cromosoma 8 a menudo están presentes. Las exostosis en este síndrome tiene una apariencia idéntica a las de la exostosis hereditaria múltiple (EXOSTOSIS, HEREDITARIA MÚLTIPLE).
Annotation: una osteocondrodisplasia
Allowable Qualifiers: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
DeCS ID: 24765
Unique ID: D015826
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1990/01/01
Date of Entry: 1989/05/15
Revision Date: 2013/07/08
Síndrome de Langer-Giedion - Preferred
Concept UI M0024244
Scope note Trastorno autosómico dominante caracterizado por presentar epífisis en forma cónica en las manos y múltiples exostosis cartilaginosas. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y anomalías del cromosoma 8 a menudo están presentes. Las exostosis en este síndrome tiene una apariencia idéntica a las de la exostosis hereditaria múltiple (EXOSTOSIS, HEREDITARIA MÚLTIPLE).
Preferred term Síndrome de Langer-Giedion
Entry term(s) Acrodisplasia V
Síndrome Tricorrinofalangiano Tipo II
Síndrome de Giedion-Langer



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