Search
Descriptor English: Retinal Dysplasia
Descriptor Spanish: Displasia Retiniana
Descriptor displasia retiniana
Scope note: Anomalía retiniana congénita, con feecuencia bilateral, caracterizada por el ordenamiento de las células retinianas nucleares exteriores en forma de un patrón en empalizada o radial que rodea el espacio ocular central. Este trastorno, en ocasiones, es hereditario.
Descriptor Portuguese: Displasia Retiniana
Descriptor French: Dysplasie rétinienne
Tree number(s): C11.250.666
C11.270.660
C11.768.660
C16.131.384.784
C16.320.290.660
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015792
Scope note: Anomalía retineana congénita, a menudo bilateral, que se caracteriza por el ordenamiento de las células retineanas nucleares exteriores en forma de un patrón empalizado o radiado que rodea al espacio ocular central. Este trastorno, en ocasiones, es hereditario.
Annotation: no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO
Allowable Qualifiers: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
DeCS ID: 24864
Unique ID: D015792
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1990/01/01
Date of Entry: 1989/05/25
Revision Date: 2001/07/25
Displasia Retiniana - Preferred
Concept UI M0024192
Scope note Anomalía retineana congénita, a menudo bilateral, que se caracteriza por el ordenamiento de las células retineanas nucleares exteriores en forma de un patrón empalizado o radiado que rodea al espacio ocular central. Este trastorno, en ocasiones, es hereditario.
Preferred term Displasia Retiniana



We want your feedback on the new DeCS / MeSH website

We invite you to complete a survey that will take no more than 3 minutes.

Go to survey