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Descriptor English: Retinal Dysplasia
Descriptor Spanish: Displasia Retiniana
Descriptor displasia retiniana
Scope note: Anomalía retiniana congénita, con feecuencia bilateral, caracterizada por el ordenamiento de las células retinianas nucleares exteriores en forma de un patrón en empalizada o radial que rodea el espacio ocular central. Este trastorno, en ocasiones, es hereditario.
Descriptor Portuguese: Displasia Retiniana
Descriptor French: Dysplasie rétinienne
Tree number(s): C11.250.666
C11.270.660
C11.768.660
C16.131.384.784
C16.320.290.660
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015792
Scope note: Anormalidade retiniana, geralmente bilateral, congênita, caracterizada pelo arranjo de células retinianas nucleares externas em um padrão radiante ou paralisante, subjacente ao espaço ocular. Este transtorno é algumas vezes hereditário.
Annotation: não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
Allowable Qualifiers: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
DeCS ID: 24864
Unique ID: D015792
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1990/01/01
Date of Entry: 1989/05/25
Revision Date: 2001/07/25
Displasia Retiniana - Preferred
Concept UI M0024192
Scope note Anormalidade retiniana, geralmente bilateral, congênita, caracterizada pelo arranjo de células retinianas nucleares externas em um padrão radiante ou paralisante, subjacente ao espaço ocular. Este transtorno é algumas vezes hereditário.
Preferred term Displasia Retiniana



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