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Descriptor English: Meningomyelocele
Descriptor Spanish: Meningomielocele
Descriptor mielomeningocele
Entry term(s) meningomielocele
mielocele
Scope note: Hernia congénita, o raramente adquirida, de las meninges y del tejido de la médula espinal a través de un defecto óseo en la columna vertebral. La mayoría de estos defectos ocurren en la región lumbosacra. Entre las características clínicas se incluye PARAPLEJÍA, pérdida de la sensibilidad en la zona inferior del cuerpo, e incontinencia. Esta afección puede asociarse con la MALFORMACIÓN DE ARNOLD-CHIARI e HIDROCEFALIA. (Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6)
Descriptor Portuguese: Meningomielocele
Descriptor French: Myéloméningocèle
Entry term(s): Mielocele
Mielomeningocele
Tree number(s): C10.500.680.610
C16.131.666.680.610
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008591
Scope note: Herniação congênita ou raramente adquirida dos tecidos meníngeos e da medula espinhal, devido a defeito ósseo na coluna vertebral. A maioria destes defeitos ocorre na região lombossacral. Entre os sinais clínicos estão PARAPLEGIA, perda da sensação na parte inferior do corpo e incontinência. Esta afecção pode estar associada com MALFORMAÇÃO DE ARNOLD-CHIARI e HIDROCEFALIA. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6)
Allowable Qualifiers: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
DeCS ID: 29458
Unique ID: D008591
NLM Classification: WE 730
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1978/01/01
Date of Entry: 1999/01/01
Revision Date: 1999/11/03
Meningomielocele - Preferred
Concept UI M0013375
Scope note Herniação congênita ou raramente adquirida dos tecidos meníngeos e da medula espinhal, devido a defeito ósseo na coluna vertebral. A maioria destes defeitos ocorre na região lombossacral. Entre os sinais clínicos estão PARAPLEGIA, perda da sensação na parte inferior do corpo e incontinência. Esta afecção pode estar associada com MALFORMAÇÃO DE ARNOLD-CHIARI e HIDROCEFALIA. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6)
Preferred term Meningomielocele
Entry term(s) Mielomeningocele
Mielocele - Related but not broader or narrower
Concept UI M0013376
Preferred term Mielocele



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