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Descriptor English: Gangliosidoses
Descriptor Spanish: Gangliosidosis
Descriptor gangliosidosis
Scope note: Grupo de enfermedades hereditarias, a menudo fatales, que se caracterizan por acumulación de GANGLIÓSIDOS en los LISOSOMAS, secundaria a estados de deficiencia enzimática. Las gangliosidosis incluyen la ENFERMEDAD DE TAY-SACHS, GANGLIOSIDOSIS GM1, GANGLIOSIDOSIS GM2 y la ENFERMEDAD DE SANDHOFF, que comparten el comienzo neonatal o infantil del deterioro del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp89-97)
Descriptor Portuguese: Gangliosidoses
Descriptor French: Gangliosidoses
Tree number(s): C10.228.140.163.100.435.825.300
C16.320.565.189.435.825.300
C16.320.565.398.641.803.350
C16.320.565.595.554.825.300
C18.452.132.100.435.825.300
C18.452.584.563.641.803.350
C18.452.648.189.435.825.300
C18.452.648.398.641.803.350
C18.452.648.595.554.825.300
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005733
Scope note: Grupo de enfermedades hereditarias, a menudo fatales, que se caracterizan por la acumulación de GANGLIÓSIDOS en los LISOSOMAS, secundaria a estados de deficiencia enzimática. Las gangliosidosis incluyen la ENFERMEDAD DE TAY-SACHS, la GANGLIOSIDOSIS GM1, la GANGLIOSIDOSiS GM2 y la ENFERMEDAD DE SANDHOFF, que comparte el comienzo neonatal o infantil del deterioro del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. (Adaptación del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp89-97).
Annotation: coordine como primario con gangliosido específico (como primario) pero GANGLIOSIDOSIS GM1 E GANGLIOSIDOSIS GM2 están disponibles
Allowable Qualifiers: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Related: Mucolipidosis MeSH
DeCS ID: 30336
Unique ID: D005733
NLM Classification: WD 205.5.L5
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1976/01/01
Date of Entry: 1975/07/23
Revision Date: 2010/06/25
Gangliosidosis - Preferred
Concept UI M0008988
Scope note Grupo de enfermedades hereditarias, a menudo fatales, que se caracterizan por la acumulación de GANGLIÓSIDOS en los LISOSOMAS, secundaria a estados de deficiencia enzimática. Las gangliosidosis incluyen la ENFERMEDAD DE TAY-SACHS, la GANGLIOSIDOSIS GM1, la GANGLIOSIDOSiS GM2 y la ENFERMEDAD DE SANDHOFF, que comparte el comienzo neonatal o infantil del deterioro del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. (Adaptación del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp89-97).
Preferred term Gangliosidosis



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