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Descriptor English: | Gangliosidoses | ||||
Descriptor Spanish: |
Gangliosidosis
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Descriptor Portuguese: | Gangliosidoses | ||||
Descriptor French: | Gangliosidoses | ||||
Tree number(s): |
C10.228.140.163.100.435.825.300 C16.320.565.189.435.825.300 C16.320.565.398.641.803.350 C16.320.565.595.554.825.300 C18.452.132.100.435.825.300 C18.452.584.563.641.803.350 C18.452.648.189.435.825.300 C18.452.648.398.641.803.350 C18.452.648.595.554.825.300 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005733 | ||||
Scope note: | Grupo de transtornos autossômicos recessivos do armazenamento lisossômico, evidenciados pelo acúmulo de GANGLIOSÍDEOS. São causados por deficiência enzimática ou cofatores defeituosos necessários para a degradação normal de gangliosídeos nos LISOSSOMOS. Os gangliosídeos são classificados pelo gangliosídeo específico acumulado na via de degradação defeituosa. |
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Annotation: | coordene como primário com gangliosídeo específico (como primário) mas GANGLIOSIDOSE GM1 e GANGLIOSIDOSES GM2 estão disponíveis |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Related: |
Mucolipidoses
MeSH | ||||
DeCS ID: | 30336 | ||||
Unique ID: | D005733 | ||||
NLM Classification: | WD 205.5.L5 | ||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||
Date Established: | 1976/01/01 | ||||
Date of Entry: | 1975/07/23 | ||||
Revision Date: | 2010/06/25 |
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Gangliosidoses
- Preferred
Concept UI |
M0008988 |
Scope note | Grupo de transtornos autossômicos recessivos do armazenamento lisossômico, evidenciados pelo acúmulo de GANGLIOSÍDEOS. São causados por deficiência enzimática ou cofatores defeituosos necessários para a degradação normal de gangliosídeos nos LISOSSOMOS. Os gangliosídeos são classificados pelo gangliosídeo específico acumulado na via de degradação defeituosa. |
Preferred term | Gangliosidoses |
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