You have selected the view in Spanish
Descriptor English: | Porphyrias, Hepatic | ||||||
Descriptor Spanish: |
Porfirias Hepáticas
| ||||||
Descriptor Portuguese: | Porfirias Hepáticas | ||||||
Descriptor French: | Porphyries hépatiques | ||||||
Entry term(s): |
Porfiria Hepática |
||||||
Tree number(s): |
C06.552.830 C16.320.850.742 C17.800.827.742 C18.452.811.400 |
||||||
RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017094 | ||||||
Scope note: | Grupo de enfermedades metabólicas producidas por deficit del número de enzimas del HIGADO en la vía biosintética del HEME. Se caracterizan por la acumulación y aumento de la excreción de PORFIRINAS o sus precursores. Las características clínicas incluyen sintomas neurológicos (PORFIRIA INTERMITENTE AGUDA), lesiones cutáneas debidas a fotosensibilidad (PORFIRIA CUTÁNEA TARDÍA)o ambas (COPROPORFIRIA HEREDITARIA). Las porfirias hepáticas pueden ser hereditarias o adquiridas, como consecuencia de la toxicidad en los tejidos hepáticos. |
||||||
Annotation: | no confunda con PORFIRIA ERITROHEPATICA |
||||||
Allowable Qualifiers: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
DeCS ID: | 30605 | ||||||
Unique ID: | D017094 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 1993/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 1992/05/22 | ||||||
Revision Date: | 2015/06/05 |
|
Porfirias Hepáticas
- Preferred
Concept UI |
M0025973 |
Scope note | Grupo de enfermedades metabólicas producidas por deficit del número de enzimas del HIGADO en la vía biosintética del HEME. Se caracterizan por la acumulación y aumento de la excreción de PORFIRINAS o sus precursores. Las características clínicas incluyen sintomas neurológicos (PORFIRIA INTERMITENTE AGUDA), lesiones cutáneas debidas a fotosensibilidad (PORFIRIA CUTÁNEA TARDÍA)o ambas (COPROPORFIRIA HEREDITARIA). Las porfirias hepáticas pueden ser hereditarias o adquiridas, como consecuencia de la toxicidad en los tejidos hepáticos. |
Preferred term | Porfirias Hepáticas |
Entry term(s) |
Porfiria Hepática |
We want your feedback on the new DeCS / MeSH website
We invite you to complete a survey that will take no more than 3 minutes.
Go to survey