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Descriptor English: | Myasthenic Syndromes, Congenital | ||||||
Descriptor Spanish: |
Síndromes Miasténicos Congénitos
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Descriptor Portuguese: | Síndromes Miastênicas Congênitas | ||||||
Descriptor French: | Syndromes myasthéniques congénitaux | ||||||
Entry term(s): |
Síndrome Miasténico Congénito Postsináptico Síndrome Miasténico Congénito Presináptico Síndrome Miasténico Congénito de Canal Lento Síndromes Miasténicos Congénitos de Canales Lentos |
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Tree number(s): |
C10.668.758.800 C16.320.590 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020294 | ||||||
Scope note: | Grupo heterogéneo de trastornos que se caracterizan por un defecto congénito de la transmisión neuromuscular en la UNIÓN NEUROMUSCULAR. Este incluye trastornos presinápticos, sinápticos, y postsinápticos (que no son de origen autoimmune). La mayoría de estas enfermedades son producidos por mutaciones de varias subunidades del receptor nicotínico de la acetilcolina (RECEPTORES, NICOTÍNICOS) en la superficie postsinaptica de la unión. |
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Annotation: | no confunda con MIASTENIA GRAVIS NEONATAL, una condición transitoria vista en neonatos nacidos de madres miasténicas |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Related: |
Miastenia Gravis
MeSH | ||||||
DeCS ID: | 34336 | ||||||
Unique ID: | D020294 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 2000/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 1999/11/08 | ||||||
Revision Date: | 2020/05/27 |
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Síndromes Miasténicos Congénitos
- Preferred
Síndromes Miasténicos Congénitos de Canales Lentos
- Narrower
Síndrome Miasténico Congénito Presináptico
- Narrower
Síndrome Miasténico Congénito Postsináptico
- Narrower
Concept UI |
M0328231 |
Scope note | Grupo heterogéneo de trastornos que se caracterizan por un defecto congénito de la transmisión neuromuscular en la UNIÓN NEUROMUSCULAR. Este incluye trastornos presinápticos, sinápticos, y postsinápticos (que no son de origen autoimmune). La mayoría de estas enfermedades son producidos por mutaciones de varias subunidades del receptor nicotínico de la acetilcolina (RECEPTORES, NICOTÍNICOS) en la superficie postsinaptica de la unión. |
Preferred term | Síndromes Miasténicos Congénitos |
Concept UI |
M0337366 |
Preferred term | Síndromes Miasténicos Congénitos de Canales Lentos |
Entry term(s) |
Síndrome Miasténico Congénito de Canal Lento |
Concept UI |
M0337368 |
Preferred term | Síndrome Miasténico Congénito Presináptico |
Concept UI |
M0337367 |
Preferred term | Síndrome Miasténico Congénito Postsináptico |
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