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Descriptor English: CADASIL
Descriptor Spanish: CADASIL
Descriptor cadasil
Entry term(s) demencia vascular hereditaria
Scope note: Arteriopatía cerebral familiar relacionada con el cromosoma 19q12 y caracterizada por la presencia de depósitos granulares en las ARTERIAS CEREBRALES de pequeño calibre, que da lugar a ICTUS isquémico, PARÁLISIS PSEUDOBULBAR e infartos subcorticales múltiples (INFARTO CEREBRAL). El término CADASIL es el acrónimo de arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy). La arteriopatía de tipo CADASIL difiere de la ENFERMEDAD DE BINSWANGER por la presencia de MIGRAÑA CON AURA y generalmente por la ausencia de antecedentes de hipertensión arterial. (Bradley et al, Neurology in Clinical Practice, 2000, p1146).Arteriopatía cerebral familiar relacionada con el cromosoma 19q12 y caracterizada por la presencia de depósitos granulares en las ARTERIAS CEREBRALES de pequeño calibre, que da lugar a ICTUS isquémico, PARÁLISIS PSEUDOBULBAR e infartos subcorticales múltiples (INFARTO DE HEMISFERIO CEREBRAL). El términi CADASIL es un acrónimo de arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (en inglés: Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy). La arteriopatía de tipo CADASIL difiere de la ENFERMEDAD DE BINSWANGER por la presencia de MIGRAÑA CON AURA y generalmente por la ausencia de antecentes de HIPERTENSIÓN arterial. (Bradley et al, Neurology in Clinical Practice, 2000, p1146)
Descriptor Portuguese: CADASIL
Descriptor French: CADASIL
Entry term(s): CADASILM
Démence-infarctus cérébraux multiples héréditaires
Tree number(s): C10.228.140.300.150.477.200.100
C10.228.140.300.275.249
C10.228.140.300.400.203
C10.228.140.300.510.200.175
C10.228.140.300.775.200.200.100
C10.228.140.380.230.124
C14.907.253.092.477.200.100
C14.907.253.329.249
C14.907.253.560.200.175
C14.907.253.855.200.200.100
C16.320.129
C23.550.513.355.250.200.100
C23.550.717.489.250.200.100
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D046589
Scope note: A familial, cerebral arteriopathy mapped to chromosome 19q12, and characterized by the presence of granular deposits in small CEREBRAL ARTERIES producing ischemic STROKE; PSEUDOBULBAR PALSY; and multiple subcortical infarcts (CEREBRAL INFARCTION). CADASIL is an acronym for Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy. CADASIL differs from BINSWANGER DISEASE by the presence of MIGRAINE WITH AURA and usually by the lack of history of arterial HYPERTENSION. (From Bradley et al, Neurology in Clinical Practice, 2000, p1146)
Allowable Qualifiers: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
DeCS ID: 38632
Unique ID: D046589
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 2005/01/01
Date of Entry: 2004/07/07
Revision Date: 2013/07/08
CADASIL - Preferred
Concept UI M0334725
Preferred term CADASIL
Entry term(s) Démence-infarctus cérébraux multiples héréditaires
CADASILM - Related but not broader or narrower
Concept UI M0454809
Preferred term CADASILM



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