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Descriptor English: Brugada Syndrome
Descriptor Spanish: Síndrome de Brugada
Descriptor síndrome de brugada
Scope note: Defecto autosómico dominante de la conducción cardiaca que se caracteriza por un segmento ST anormal en las derivaciones V1-V3 del ELECTROCARDIOGRAMA, semejante a un BLOQUEO DE RAMA derecha, riesgo elevado de TAQUICARDIA VENTRICULAR o FIBRILACIÓN VENTRICULAR, EPISODIOS DE SÍNCOPE y posible muerte súbita. Este síndrome se asocia a mutaciones del gen codificador de la subunidad alfa del CANAL DE SODIO cardiaco.
Descriptor Portuguese: Síndrome de Brugada
Descriptor French: Syndrome de Brugada
Tree number(s): C14.280.067.322
C14.280.123.250
C16.320.100
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053840
Scope note: Defecto autosómico dominante de la conducción cardiaca que se caracteriza por un segmento ST anormal en las derivaciones V1-V3 del ELECTROCARDIOGRAMA, que se asemeja a BLOQUEO DE RAMA derecha, riesgo elevado de TAQUICARDIA VENTRICULAR o FIBRILACIÓN VENTRICULAR, EPISODIO SINCOPAL y posible muerte súbita. Este síndrome se asocia con mutaciones del gen codificador de la subunidad alfa del CANALES DE SODIO cardiaco.
Allowable Qualifiers: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
DeCS ID: 52136
Unique ID: D053840
NLM Classification: WG 330
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 2007/01/01
Date of Entry: 2006/07/05
Revision Date: 2019/05/17
Síndrome de Brugada - Preferred
Concept UI M0496826
Scope note Defecto autosómico dominante de la conducción cardiaca que se caracteriza por un segmento ST anormal en las derivaciones V1-V3 del ELECTROCARDIOGRAMA, que se asemeja a BLOQUEO DE RAMA derecha, riesgo elevado de TAQUICARDIA VENTRICULAR o FIBRILACIÓN VENTRICULAR, EPISODIO SINCOPAL y posible muerte súbita. Este síndrome se asocia con mutaciones del gen codificador de la subunidad alfa del CANALES DE SODIO cardiaco.
Preferred term Síndrome de Brugada



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