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Descriptor English: | Brugada Syndrome | ||||
Descriptor Spanish: |
Síndrome de Brugada
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Descriptor Portuguese: | Síndrome de Brugada | ||||
Descriptor French: | Syndrome de Brugada | ||||
Tree number(s): |
C14.280.067.322 C14.280.123.250 C16.320.100 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053840 | ||||
Scope note: | Defeito autossômico dominante da condução cardíaca caracterizado por um segmento ST anormal nos canais V1-V3 no ELETROCARDIOGRAMA semelhante ao BLOQUEIO DE RAMO direito, alto risco de TAQUICARDIA VENTRICULAR ou FIBRILAÇÃO VENTRICULAR, EPISÓDIO SINCOPAL, e possível morte súbita. Esta síndrome está ligada a mutações no gene que codifica a subunidade alfa do CANAL DE SÓDIO cardíaco. |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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DeCS ID: | 52136 | ||||
Unique ID: | D053840 | ||||
NLM Classification: | WG 330 | ||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||
Date Established: | 2007/01/01 | ||||
Date of Entry: | 2006/07/05 | ||||
Revision Date: | 2019/05/17 |
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Síndrome de Brugada
- Preferred
Concept UI |
M0496826 |
Scope note | Defeito autossômico dominante da condução cardíaca caracterizado por um segmento ST anormal nos canais V1-V3 no ELETROCARDIOGRAMA semelhante ao BLOQUEIO DE RAMO direito, alto risco de TAQUICARDIA VENTRICULAR ou FIBRILAÇÃO VENTRICULAR, EPISÓDIO SINCOPAL, e possível morte súbita. Esta síndrome está ligada a mutações no gene que codifica a subunidade alfa do CANAL DE SÓDIO cardíaco. |
Preferred term | Síndrome de Brugada |
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