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Descriptor English: | Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome | ||||||
Descriptor Spanish: |
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM
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Descriptor Portuguese: | Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM | ||||||
Descriptor French: | Syndrome d'hyper-IgM | ||||||
Entry term(s): |
Síndrome de Hiper-IgM Síndrome de Hiper-IgM e Inmunodeficiencia Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 2 Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 3 Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 5 Síndrome de la Inmunodeficiencia con Hiper-IgM |
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Tree number(s): |
C15.378.147.333.249 C16.320.413 C16.320.798.625 C20.673.430.250 C20.673.795.625 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053306 | ||||||
Scope note: | Síndrome poco frecuente de inmunodeficiencia hereditaria caracterizado por concentraciones normales o elevadas de INMUNOGLOBULINA M y ausencia de INMUNOGLOBULINA G, INMUNOGLOBULINA A e INMUNOGLOBULINA E. Produce una intensa susceptibilidad a las INFECCIONES BACTERIANAS e incremento de la susceptibilidad a las INFECCIONES OPORTUNISTAS. Hay varios subtipos de síndrome de inmunodeficiencia e hiper-IgM, dependiendo de la localización de la mutación genética. |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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DeCS ID: | 52137 | ||||||
Unique ID: | D053306 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 2007/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 2006/07/05 | ||||||
Revision Date: | 2013/07/08 |
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Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM
- Preferred
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 5
- Narrower
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 2
- Narrower
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 3
- Narrower
Concept UI |
M0492421 |
Scope note | Síndrome poco frecuente de inmunodeficiencia hereditaria caracterizado por concentraciones normales o elevadas de INMUNOGLOBULINA M y ausencia de INMUNOGLOBULINA G, INMUNOGLOBULINA A e INMUNOGLOBULINA E. Produce una intensa susceptibilidad a las INFECCIONES BACTERIANAS e incremento de la susceptibilidad a las INFECCIONES OPORTUNISTAS. Hay varios subtipos de síndrome de inmunodeficiencia e hiper-IgM, dependiendo de la localización de la mutación genética. |
Preferred term | Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM |
Entry term(s) |
Síndrome de Hiper-IgM Síndrome de Hiper-IgM e Inmunodeficiencia Síndrome de la Inmunodeficiencia con Hiper-IgM |
Concept UI |
M0492428 |
Preferred term | Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 5 |
Concept UI |
M0492422 |
Preferred term | Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 2 |
Concept UI |
M0492427 |
Preferred term | Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Tipo 3 |
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