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Descriptor English: Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome
Descriptor Spanish: Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM
Descriptor síndrome de inmunodeficiencia con hiper-IgM
Entry term(s) síndrome de hiper-IgM
síndrome de hiper-IgM e inmunodeficiencia tipo 2
síndrome de hiper-IgM e inmunodeficiencia tipo 3
síndrome de hiper-IgM e inmunodeficiencia tipo 5
Scope note: Síndrome poco frecuente de inmunodeficiencia hereditaria caracterizado por concentraciones séricas normales o elevadas de INMUNOGLOBULINA M y ausencia de INMUNOGLOBULINA G, INMUNOGLOBULINA A e INMUNOGLOBULINA E. Esto da lugar a intensa susceptibilidad a las INFECCIONES BACTERIANAS e incremento de la susceptibilidad a las INFECCIONES OPORTUNISTAS. Hay varios subtipos de síndrome de inmunodeficiencia con hiper-IgM, dependiendo de la localización de la mutación genética.
Descriptor Portuguese: Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM
Descriptor French: Syndrome d'hyper-IgM
Entry term(s): HIGM
HIGM2
HIGM3
HIGM5
Hyperimmunoglobulinémie M
Hyperimmunoglobulinémie M due à un déficit en AID (Activation-Induced cytidine Deaminase)
Syndrome d'HIGM2
Syndrome d'HIGM3
Syndrome d'HIGM5
Syndrome d'hyper IgM
Syndrome d'hyper IgM de type 2
Syndrome d'hyper IgM de type 3
Syndrome d'hyper IgM de type 5
Syndrome d'hyper-IgM de type 2
Syndrome d'hyper-IgM de type 3
Syndrome d'hyper-IgM de type 5
Syndrome d'hyper-IgM de type II
Syndrome d'hyper-IgM de type III
Syndrome d'hyper-IgM de type V
Syndrome d'hyperimmunoglobulinémie M due à un déficit en cytidine désaminase
Syndrome hyper IgM
Syndrome hyper-IgM
Tree number(s): C15.378.147.333.249
C16.320.413
C16.320.798.625
C20.673.430.250
C20.673.795.625
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053306
Scope note: A rare inherited immunodeficiency syndrome characterized by normal or elevated serum IMMUNOGLOBULIN M levels with absence of IMMUNOGLOBULIN G; IMMUNOGLOBULIN A; and IMMUNOGLOBULIN E. It results in a profound susceptibility to BACTERIAL INFECTIONS and an increased susceptibility to OPPORTUNISTIC INFECTIONS. Several subtypes of hyper-IgM immunodeficiency syndrome exist depending upon the location of genetic mutation.
Allowable Qualifiers: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
DeCS ID: 52137
Unique ID: D053306
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Date Established: 2007/01/01
Date of Entry: 2006/07/05
Revision Date: 2013/07/08
Syndrome d'hyper-IgM - Preferred
Concept UI M0492421
Preferred term Syndrome d'hyper-IgM
Entry term(s) HIGM
Hyperimmunoglobulinémie M
Syndrome d'hyper IgM
Syndrome hyper IgM
Syndrome hyper-IgM
Syndrome d'hyper-IgM de type 5 - Narrower
Concept UI M0492428
Preferred term Syndrome d'hyper-IgM de type 5
Entry term(s) HIGM5
Syndrome d'HIGM5
Syndrome d'hyper IgM de type 5
Syndrome d'hyper-IgM de type V
Syndrome d'hyper-IgM de type 2 - Narrower
Concept UI M0492422
Preferred term Syndrome d'hyper-IgM de type 2
Entry term(s) HIGM2
Hyperimmunoglobulinémie M due à un déficit en AID (Activation-Induced cytidine Deaminase)
Syndrome d'HIGM2
Syndrome d'hyper IgM de type 2
Syndrome d'hyper-IgM de type II
Syndrome d'hyperimmunoglobulinémie M due à un déficit en cytidine désaminase
Syndrome d'hyper-IgM de type 3 - Narrower
Concept UI M0492427
Preferred term Syndrome d'hyper-IgM de type 3
Entry term(s) HIGM3
Syndrome d'HIGM3
Syndrome d'hyper IgM de type 3
Syndrome d'hyper-IgM de type III



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