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| Descriptor English: | Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome | ||||||
| Descriptor Spanish: |
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM
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| Descriptor Portuguese: | Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM | ||||||
| Descriptor French: | Syndrome d'hyper-IgM | ||||||
| Entry term(s): |
Síndrome da Imunodeficiência com Hiper-IgM Síndrome de Hiper-IgM Síndrome de Hiper-IgM e Imunodeficiência Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 2 Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 3 Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 5 |
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| Tree number(s): |
C15.378.147.333.249 C16.320.413 C16.320.798.625 C20.673.430.250 C20.673.795.625 |
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| RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053306 | ||||||
| Scope note: | Síndrome de imunodeficiência hereditária rara caracterizada por níveis séricos normais ou elevados de IMUNOGLOBULINA M e ausência das IMUNOGLOBULINA G, IMUNOGLOBULINA A e IMUNOGLOBULINA E. Resulta em uma profunda suscetibilidade a INFECÇÕES BACTERIANAS e um aumento da suscetibilidade a INFECÇÕES OPORTUNISTAS. Há vários subtipos de síndromes de imunodeficiência hiper-IgM dependendo da localização da mutação genética. |
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| Allowable Qualifiers: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| DeCS ID: | 52137 | ||||||
| Unique ID: | D053306 | ||||||
| Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
| Date Established: | 2007/01/01 | ||||||
| Date of Entry: | 2006/07/05 | ||||||
| Revision Date: | 2013/07/08 |
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Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM
- Preferred
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 5
- Narrower
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 2
- Narrower
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 3
- Narrower
| Concept UI |
M0492421 |
| Scope note | Síndrome de imunodeficiência hereditária rara caracterizada por níveis séricos normais ou elevados de IMUNOGLOBULINA M e ausência das IMUNOGLOBULINA G, IMUNOGLOBULINA A e IMUNOGLOBULINA E. Resulta em uma profunda suscetibilidade a INFECÇÕES BACTERIANAS e um aumento da suscetibilidade a INFECÇÕES OPORTUNISTAS. Há vários subtipos de síndromes de imunodeficiência hiper-IgM dependendo da localização da mutação genética. |
| Preferred term | Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM |
| Entry term(s) |
Síndrome da Imunodeficiência com Hiper-IgM Síndrome de Hiper-IgM Síndrome de Hiper-IgM e Imunodeficiência |
| Concept UI |
M0492428 |
| Preferred term | Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 5 |
| Concept UI |
M0492422 |
| Preferred term | Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 2 |
| Concept UI |
M0492427 |
| Preferred term | Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 3 |
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