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Descriptor English: Carney Complex
Descriptor Spanish: Complejo de Carney
Descriptor complejo de Carney
Entry term(s) complejo de Carney tipo 2
complejo de Carney tipo II
complejo de mixomas-tumores endocrinos de Carney
síndrome LAMB
síndrome NAME
síndrome de Carney
Scope note: Síndrome autosómico dominante caracterizado por MIXOMAS cardíacos y cutáneos, LENTIGINOSIS (pigmentación punteada de la piel) y endocrinopatía y tumores endocrinos asociados. En estos pacientes, los mixomas cardíacos pueden producir MUERTE SÚBITA CARDÍACA y otras complicaciones. Uno de los loci genéticos causales es el gen que codifica la proteína PRKAR1A (tipo 1). Hay un segundo locus en el cromosoma 2p16 (tipo 2).
Descriptor Portuguese: Complexo de Carney
Descriptor French: Complexe de Carney
Entry term(s): Complejo de Carney Mixoma-Endocrino
Complejo de Carney Tipo 2
Complejo de Carney Tipo II
Mixoma de Pigmentación Manchada y Sobreactividad Endocrina
Síndrome LAMB
Síndrome NAME
Síndrome de Carney
Tree number(s): C04.557.450.565.550.312
C04.588.894.309.500
C14.280.459.500
C16.131.077.229
C16.131.831.108
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056733
Scope note: Síndrome autosómico dominante, caracterizado por MIXOMAS cardiacos y cutáneos, LENTIGINOSIS (pigmentación granosa de la piel), endocrinopatías y tumores endocrinos asociados. Los mixomas cardiacos pueden conducir a MUERTE SÚBITA CARDIACA y otras complicaciones en pacientes con complejo de Carney. El gen que codifica para la proteína PRKAR1A es uno de los sitios genéticos causantes (tipo 1). Un segundo lugar se encuentra en el cromosoma 2p16 (tipo 2).
Allowable Qualifiers: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
DeCS ID: 53487
Unique ID: D056733
NLM Classification: WG 226
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 2010/01/01
Date of Entry: 2009/07/06
Revision Date: 2013/07/08
Complejo de Carney - Preferred
Concept UI M0528903
Scope note Síndrome autosómico dominante, caracterizado por MIXOMAS cardiacos y cutáneos, LENTIGINOSIS (pigmentación granosa de la piel), endocrinopatías y tumores endocrinos asociados. Los mixomas cardiacos pueden conducir a MUERTE SÚBITA CARDIACA y otras complicaciones en pacientes con complejo de Carney. El gen que codifica para la proteína PRKAR1A es uno de los sitios genéticos causantes (tipo 1). Un segundo lugar se encuentra en el cromosoma 2p16 (tipo 2).
Preferred term Complejo de Carney
Entry term(s) Complejo de Carney Mixoma-Endocrino
Mixoma de Pigmentación Manchada y Sobreactividad Endocrina
Síndrome LAMB
Síndrome NAME
Síndrome de Carney
Complejo de Carney Tipo 2 - Narrower
Concept UI M0528905
Preferred term Complejo de Carney Tipo 2
Entry term(s) Complejo de Carney Tipo II



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