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Descriptor English: Megalencephaly
Descriptor Spanish: Megalencefalia
Descriptor megalencefalia
Entry term(s) macrocefalia
megalencefalias
Scope note: Anomalía congénita en la que la circunferencia occipitofrontal tiene un tamaño superior a dos desviaciones estándar de la media para una edad determinada. Se puede asociar a HIDROCEFALIA, DERRAME SUBDURAL y QUISTES ARACNOIDEOS o formar parte de un afección genética (p. ej., ENFERMEDAD DE ALEXANDER, SÍNDROME DE SOTOS).
Descriptor Portuguese: Megalencefalia
Descriptor French: Mégalencéphalie
Entry term(s): Macrocefalia
Megalencefalias
Megalocefalia
Tree number(s): C05.660.207.536
C10.500.507.400.249
C16.131.621.207.532
C16.131.666.507.400.249
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D058627
Scope note: Anomalía congénita en la que la circunferencia occipitofrontal es mayor a dos desviaciones estándar por sobre la media para una determinada edad. Se asocia con HIDROCEFALIA; EFUSIÓN SUBDURAL; QUISTES ARACNOIDEOS o es parte de una condición genética (por ejemplo, ENFERMEDAD DE ALEXANDER; SÍNDROME DE SOTOS).
Allowable Qualifiers: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Related: Hidrocefalia MeSH
DeCS ID: 53953
Unique ID: D058627
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 2011/01/01
Date of Entry: 2010/06/25
Revision Date: 2014/06/13
Megalencefalia - Preferred
Concept UI M0543765
Scope note Anomalía congénita en la que la circunferencia occipitofrontal es mayor a dos desviaciones estándar por sobre la media para una determinada edad. Se asocia con HIDROCEFALIA; EFUSIÓN SUBDURAL; QUISTES ARACNOIDEOS o es parte de una condición genética (por ejemplo, ENFERMEDAD DE ALEXANDER; SÍNDROME DE SOTOS).
Preferred term Megalencefalia
Entry term(s) Macrocefalia
Megalencefalias
Megalocefalia



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