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| Descriptor English: | Aicardi Syndrome | ||||
| Descriptor Spanish: |
Síndrome de Aicardi
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| Descriptor Portuguese: | Síndrome de Aicardi | ||||
| Descriptor French: | Syndrome d'Aicardi | ||||
| Tree number(s): |
C10.500.034.687 C11.270.019 C16.131.162 C16.131.666.034.687 C16.320.290.019 C16.320.322.030 |
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| RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D058540 | ||||
| Scope note: | Raro trastorno genético caracterizado por la ausencia parcial o total del CUERPO CALLOSO, que conduce a espasmos en la infancia, DISCAPACIDAD INTELECTUAL y lesiones en la RETINA o en el NERVIO ÓPTICO. |
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| Allowable Qualifiers: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| DeCS ID: | 53965 | ||||
| Unique ID: | D058540 | ||||
| Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||
| Date Established: | 2011/01/01 | ||||
| Date of Entry: | 2010/06/25 | ||||
| Revision Date: | 2013/07/08 |
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ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías
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Síndrome de Aicardi
- Preferred
| Concept UI |
M0543078 |
| Scope note | Raro trastorno genético caracterizado por la ausencia parcial o total del CUERPO CALLOSO, que conduce a espasmos en la infancia, DISCAPACIDAD INTELECTUAL y lesiones en la RETINA o en el NERVIO ÓPTICO. |
| Preferred term | Síndrome de Aicardi |
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