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Descriptor English: Lennox Gastaut Syndrome
Descriptor Spanish: Síndrome de Lennox-Gastaut
Descriptor síndrome de Lennox-Gastaut
Entry term(s) síndrome de Lennox
síndrome de Lennox Gastaut
Scope note: Síndrome epiléptico de inicio en la infancia.
Descriptor Portuguese: Síndrome de Lennox-Gastaut
Descriptor French: Syndrome de Lennox-Gastaut
Entry term(s): Encéphalopathie épileptique de l'enfant avec pointes-ondes lentes diffuses
SLG (Syndrome de Lennox-Gastaut)
Syndrome de Lennox
Variante du petit mal
Épilepsie myokinétique grave de la première enfance avec pointes-ondes lentes
Tree number(s): C10.228.140.490.493.750
C16.320.495
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D065768
Scope note: A childhood-onset epilepsy syndrome.
Allowable Qualifiers: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
DeCS ID: 55570
Unique ID: D065768
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 2015/01/01
Date of Entry: 2014/06/26
Revision Date: 2020/02/06
Syndrome de Lennox-Gastaut - Preferred
Concept UI M0590747
Preferred term Syndrome de Lennox-Gastaut
Entry term(s) Encéphalopathie épileptique de l'enfant avec pointes-ondes lentes diffuses
SLG (Syndrome de Lennox-Gastaut)
Syndrome de Lennox
Variante du petit mal
Épilepsie myokinétique grave de la première enfance avec pointes-ondes lentes



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